스타틴은 항상 낮은 콜레스테롤하지

3 - 히드록시 -3 - methylglutaryl - 보조 효소 A (HMG - COA) 환원 효소 억제제가 (스타틴) 총과 (LDL) 콜레스테롤 단백질 낮은 밀도 감소 및 심장 혈관 위험 감소를 위해 매우 효과적인 것으로 입증되었습니다, 배경 정보에 따라의와 치료 기사. 그러나, 거기에 스타틴 치료 interindividual 반응 넓은 편차가 있으며, 그것은 유전자의 차이가이 변화에 기여할 수있는 가상되었습니다.

다니엘 I.의 Chasman, 박사, Brigham 및 여자의 병원 과 하버드 의대, 보스턴 , 그리고 동료들은 일반적인 유전자 변종은 pravastatin 치료 중에 지질 수준의 감소의 정도에 영향을 미치는 여부를 확인하는 연구를 실시했다. 연구 pravastatin 40 MG / 하루 대우 1536 개인 포함되어 있습니다. 혈액 샘플에서 DNA가 지질 대사와 관련된 10 후보 유전자 내의 단일 뉴클레오 티드 148 polymorphisms (SNPs)에 대한 분석했다. 이러한 유전자 내의 변화는 다음 24 주 기간 동안 pravastatin 치료와 관찰 지질 수준의 변화와 연관 관계에 대해 검사했다.

"콜레스테롤 합성과 스타틴 대사에 관여하는 것으로 알려진 10 유전자에 걸쳐 148 SNPs의 분석에서 우리는 크게 총 콜레스테롤의 22% 작은 감소와 관련된 HMG - COA 환원 효소 유전자 2 일반과 밀접하게 연결된 polymorphisms을 발견하고 pravastatin 치료의 24주 LDL 콜레스테롤에 다음과 같은 19% 작은 감소, "저자 쓰기. "총 콜레스테롤의 경우 이러한 효과는 모든 평가 SNPs에 대한 조정 이후 크게 남아와 남성과 여성 간의과 백인뿐만 아니라 전체 일대 간의 크기와 방향으로 일관했다."

"우리는 이러한 데이터가 상당한 pathophysiologic 관심을 가지고 있으며 '개인 의학'과 특정 치료를 대상으로 유전자 검사의 사용의 개념에 약속이있을 수도 강력한 임상 증거를 제공하는 것을 잘 알고 있습니다. HMG와 관련된 총 콜레스테롤 감소에 절대 차이 우리의 데이터 - COA 환원 효소의 유전자형 9 MG / DL (0.23 mmol / L), 인구 기준으로 건강에 영향을 미칠 큰 효과를했습니다. 미래의 연구는이 차이가 투여량 조정 또는 대안의 선택에 의해 상쇄 수 있는지 여부를 확인합니다 nonstatin 지질 저하 치료가. 그 사이에, 임상 알림 매일 치료를하고 국립 콜레스테롤 교육 프로그램의 목표는 연습 중요한 문제에 남아 달성하기 위해 필요에 따라 투여량을 적정하다하려면, "저자는 결론을 내린다.

JAMA : 미국 의학 협회 저널