Personer med visse genetiske variasjoner som tar statiner for å senke sine kolesterol vil ikke innse det samme fordel som andre individer, ifølge en studie i 16 juni utgaven av
Journal of American Medical Association (JAMA) .
Behandling med 3-hydroxy-3-metylglutaryl-koenzym A (HMG-CoA) reduktasehemmere (statiner) senker total og low-density lipoprotein (LDL) kolesterol og har vist seg å være svært effektiv for kardiovaskulær risikoreduksjon, ifølge bakgrunnsinformasjonen i artikkelen. Det er imidlertid stor variasjon i interindividuell respons på statinbehandling, og det har vært en hypotese om at genetiske forskjeller kan bidra til denne variasjonen.
Daniel I. Chasman, Ph.D., av Brigham and Women 's Hospital og Harvard Medical School, Boston , og kolleger gjennomført en studie for å fastslå om felles genetiske varianter påvirke graden av lipid nivå reduksjon ved pravastatin terapi. Studien inkluderte 1536 individer behandlet med pravastatin, 40 mg / per dag. Deres DNA i blodprøver ble analysert for 148 single-nukleotid polymorfismer (SNPs) innen 10 kandidat gener relatert til lipid metabolisme. Variasjon innenfor disse genene ble deretter undersøkt for foreninger med endringer i lipid nivåer observert med pravastatin terapi i løpet av en 24-ukers periode.