Published on June 17, 2004 at 8:14 AM
根据研究与开发的欧盟第六 (FP6)框架计划 (2002-2006) 2.2 百万欧元被授予了 3DGENOME 研究程序。 FP6 是其中一个世界的最大的研究方案，与 175亿欧元预算值，大约 30亿欧元为生命科学研究是可用的。 这个 3DGENOME 程序的主要目的将知道人类基因组，包括传播我们的基因信息的一定数量的非常长的脱氧核糖核酸分子，如何被盘绕在我们的细胞里面。 通过更改脱氧核糖核酸折叠的方法，细胞控制切换的断断续续的基因，是基因信息部件。 结果将帮助了解例如导致肿瘤形成在我们的基因系统的错误。 研究方案由七个欧洲合作伙伴财团执行和由 Swammerdam 学院协调
阿姆斯特丹大学的生命科学的在荷兰。
人类细胞谱写音乐其在一个非常高效和可靠方式的大约 35,000 个基因的活动。 这些基因是位关于脱氧核糖核酸的信息。 我们的每一个细胞包含与 2 米的一个总长度的脱氧核糖核酸分子，被折叠在细胞核只 1/100th 里面毫米直径。 这与包装 20 km 是可比较的稀薄的电汇于网球。 明显，脱氧核糖核酸线程数非常被折叠在细胞里面。 此折叠在细胞如何扮演一个重要角色断断续续切换基因，从而决定这个细胞如何正常运行。 可折叠决定细胞是否成为皮肤细胞、肝细胞或者神经元，并且细胞是否是健康或病态的。
这个 3dgenome 程序应该导致在我们的了解的突破对我们的染色体如何发挥作用。 使用与新颖的数据分析软件的组合先进的微观技术，欧洲科学家财团打算设立脱氧核糖核酸纤维的三维映射在人类细胞里面的。 此空间的结构在沿脱氧核糖核酸分子的基因与模式的关掉和缝有关。
因为是很可能染色体的三维组织是同样所有动物的， 3DGENOME 程序，除人类细胞之外，合并关于细胞的研究从这个鼠标和从果蝇，二个被学习的有机体。 这些有机体中的每一个有特定技术好处，例如 (i) 关于基因如何在使用科技目前进步水平显微学，并且的详细信息基因断断续续被切换的脱氧核糖核酸被安排， (ii) 技术形象化在这个细胞里面的脱氧核糖核酸和 (iii) 方法分析显微学图象和得到关于脱氧核糖核酸三维可折叠的信息。
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