阻攔關鍵細菌酵素的自然分子可能導致抗生素的新一代

研究員二個小組 Rutgers 的，新澤西州立大學，獨立地被發現 MccJ25 唯一地阻攔一個 「隧道」到細菌酵素，核糖核酸聚合酶 (RNAP)。 「隧道」用於帶領核糖核酸綜合的原材料進入酵素和逐出核糖核酸綜合副產品。

「結束擁擠，雙向 『隧道』使 RNAP 挨餓，關閉它并且殺害細菌」，在 Rutgers 教授說理查 H. Ebright、霍華德・休斯醫療學院調查員和』化學系和化學製品生物和微生物學 Waksman 學院。 「瞭解 MccJ25 運作的方式為新穎的抗菌藥設計的發展準備條件」。

知道 MccJ25 如何運作， Ebright 的組使用的基因方法測試數十萬件 RNAP 衍生商品的或者變形，為了定義 MccJ25 的束縛位置在 RNAP。 研究員在 RNAP 也使用了生物物理學的方法，附有螢光標籤 MccJ25 和一十二個站點中的每一個。 使用標籤，研究員衡量每個被限制的對的位置以一個像 GPS 的方式，驗證這個基因工作的結果。 他們然後使用生物化學的方法發現什麼曾經發生 MccJ25 困境在 RNAP。

康斯坦丁 Severinov、副教授分子生物學和生化和 Waksman 學院研究小組 Rutgers 的部門的，是第一个顯示出，從細胞的 RNAP 抗性對 MccJ25 在試管也顯示了對這種藥物的阻力。 在他們的當前工作，這些研究員在分子詳細資料使用生物化學的方法分析， MccJ25 活動結構。 另外，這個組使用了顯示的複雜的生物物理學的方法 MccJ25 如何束縛對一個唯一 RNAP 分子，瞬間地終止它。

在日記帳分子細胞的 6月 18日問題， Ebright 和同事和他的研究小組的 Severinov 和隊員，在單獨報表描述每個小組如何使用不同的實驗法得出同樣結論。

「去年是我們解決了此分子結構，長仅 21 的氨基酸，卓越兩個在其範圍和其結構」，在原始結構上的研究一個參加者說 Ebright，以及 Severinov。

「極大許多文件在此分子被發布了在最後一年」，被添加的 Severinov。 「在 MccJ25 的利息確實展開了」。

塑造像與通過這個循環向後拉的其尾標的一個套索， MccJ25 是已知的非常少量分子之一有此很穩定和嚴格的配置 - 可能導致在藥物設計之外的應用的特性。

「MccJ25 健壯的結構允許它承受各種各樣苛刻的環境條件」， Severinov 說。 由於其強壯，他補充說， 「[美國] 國防部是對這個分子感興趣作為一潛在的細菌淨化的作用者」。

MccJ25 禁止細菌 RNAP 并且殺害細菌，因此，但是它不禁止人力 RNAP，并且不會殺害人。 然而， Ebright 警告 MccJ25 有有些缺點。 它影響大腸埃希氏菌和仅密切相關的細菌種類并且高度是受開發的阻力支配。

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