GBV-C として知られている (VA)無害なウイルスがどのようにの HIV の進行を遅らせ、多くの患者のための存続を延長するかアイオワ (UI) の研究者のアイオワ・シティのベテランの出来事の医療センターそして大学はミステリーの一部分をロック解除しました。 レポートは尖頭アーチ、一流のイギリス医学ジャーナルの 6 月 19 日問題で現われます。
調査結果は GBV-C の生物的メカニズム、肝炎のウイルスの温和ないとこに最も明確な洞察力をけれども提供します。 ウイルスは彼らの病気のある時点でほとんどすべての HIV患者を感染させますが、害をひとりでに引き起さないようです。 数年に現在ときの、ウイルスは HIV の成長を遅らせ、満開のエイズの開発からの患者を保つようです。
2004 年 3 月 4 日のニューイングランドの医療ジャーナルに出版された人の GBV-C に最初に共同感染したが、分りましたりウイルスを一定時間にわたり取り除きました 16% だけ対アイオワ・シティのチームおよび他の共作者による調査は耐久性がある GBV-C の伝染を用いる人の 75% 彼らの HIV の診断の後の少なくとも 11 年を存続させたことが。 人は有効な HIV の薬物の出現の前に調査されました。
新しい調査では、アイオワ・シティの科学者は白血球を GBV-C の感染させ、 HIV は HIV にだけそして比較されたセルとそれら感染させました。 GBV-C のセルはある特定の chemokines の増加、か免疫があシステム蛋白質を示しました。 これらの蛋白質は受容器分子 「ドッキングが」 - HIV によって使用されて土地を選定する同じ白血セルに結合します。 受容器が使用できないとき、 HIV はセルを感染させてないです。
研究者が抗体との chemokines を中和したときに、 GBV-C は保護効果をもたらしませんでした。 HIV は宿主細胞を入力し、増殖して自由でした。
それを持続させます方法を 「私達がしなければならない次の事このウイルス [GBV-C] の効果をまね、学ぶ方法を定めることです従ってこれらの chemokines を誘導し続けることができ、 HIV を助けるセルのこれらの変更」、は年長の調査官を言いましたジャック Stapleton、 VA および UI の MD。 主執筆者は金華市 Xiang、アイオワ・シティ VA の医療センターで Stapleton を使用する MD でした。
GBV-C は肝炎を引き起こすウイルスと関連しています。 ただし、それはレバーセルを感染させないし、肝炎の形式を引き起こしません。 むしろ、 HIV のように、それは白い血のセル特定、助手の T 細胞を感染させます。 それはまた体液 HIV によってと同様に引き締まります。 健全な献血者の約 10% から 15% 過去の露出を明記する実行中 GBV-C の伝染か抗体を持っています。 HIV を持つ人々のほぼ 90%、ある調査に従って、 GBV-C に感染の証拠を示しますが、これらの患者の半分についてシステムからウイルスをたたく抗体を開発して下さい。
GBV-C は 1995 年に科学者によって最初に識別されました、しかし調査は提案します古代時以来あってしまったことを。 GBV-C が HIV 病気の進行およびより低い死亡率を遅らせるかもしれないという考えは混合された研究の調査結果のためにエイズの科学者間で討論されました。 研究者の 8 つのグループ 10 の調査は、 Stapleton を含んで、また GBV-C がある HIV患者間の改善された存続か他の臨床利点を示しました。 けれども利点を示されている無し少数の調査。
ニューイングランドの医療ジャーナルの 3 月 2004 日の調査は、共著された Stapleton によってそして導いた Carolyn ウィリアムスが、アレルギーおよび感染症の各国用の協会の PhD、今までに広範囲 GBV-C の調査でした。 Stapleton に従って、 GBV-C の伝染の持続期間が増加する存続で重大かもしれないこれは他の調査が効果をなぜの見つけなかったか説明を助けるかもしれませんことを示し。
「GBV-C の存続の利点アイオワ・シティ VA の医療センターで GBV-C の伝染がどの位によって持続するか」、は言いました Stapleton、スタッフの医者および UI で医学部教授を決まるようです。
Stapleton および Xiang のチームによる新しい調査結果に従って、 GBV-C は 1 呼出された RANTES を含む複数の chemokines の血レベルを、上げます (「アクティブ化、表現された正常な T 細胞で調整されるのための略称はおよび」分泌しました)。 この蛋白質は自然に呼出される HIV 受容器によって支持される同じ分子ドッキングのサイトを占めましたり CCR5 およびこうしてからの白血球にエイズのウイルスを不良部分およびボディで足場を得ること保ちます。
薬剤は開発の下にその模倣者これらの chemokines の効果です。 ただし、 Stapleton は GBV-C 自体が安全プロフィールのために潜在性 HIV の処置として見られるべきであるので患者は露出の限られた数だけ利点を見ることを必要とすることを信じ。 彼および彼の同僚は今 HIV患者がウイルスに感染する臨床試験を考慮しています。
病気を引き起こすために 「GBV-C が非常に共通の伝染であるという事実により、およびそれはそれそう広く調査され、示されていませんでしたですそれを他の生きているウイルスと区別し、それにより現実的なオプションをします」、 Stapleton を言いました。 彼は米国の血の 70 の単位に付き約 1 つがウイルスを含んでいるのに食品医薬品局は献血が GBV-C のために選別されるように要求しないことを指摘しました。
現在 T 細胞を入力する前に、ウイルスの複製の初期で HIV を妨げる Fuzeon が使用できるあります、たった 1 つの薬物。 しかしこの薬剤は 1 年ごとの $25,000 まで要し、注入によって毎日二度与えられなければなりません。 同様に働く他の薬剤は開発の下にあります。
多くの HIV患者が実行中 antiretroviral 療法、か HAART によって今日非常に助けられる間、多数は薬剤に対して抵抗力があるようになります。 Stapleton は HIV のウイルスロードに対する GBV-C の効果が有効ように HAART のそれに類似している、しかしないことを言いました。 しかし抵抗の可能性は GBV-C と大いにより低いです。
「HIV おそらく GBV-C に対して非常に容易に抵抗力があるようになりませんが、ウイルスを失うことは可能です」は Stapleton を言いました。 「私達はこれがどのように」。防ぐことができるか把握しなければなりません
Stapleton との協力および調査の Xiang は Drs でした。 サラジョージおよび Qing チャンおよびドーナ Klinzman と共にサビナ Wunschmann。 レトロウイルス科および日和見感染の第 10 会議で 2003 年に部分で示された作業はアレルギーおよび感染症の VA、各国用の協会、研究の機能拡張のための UI の中心、および UI の遺伝子療法の中心によって資金を供給されました。
http://www.uiowa.edu/