منعت المخدرات لمرض التصلب المتعدد التنمية عند اختبارها على النماذج الحيوانية

علماء من معهد العلوم العصبية في جامعة اوريجون للصحة والعلوم قد أظهرت أن عقار التحقيق عن التصلب المتعدد والأمراض ذات الصلة منع تطور المرض عند اختبارها على النماذج الحيوانية.

منعت المخدرات ، LGD5552 والجرذان من تطوير نموذج حيواني راسخة من MS. تعاونت سان دييغو القائم يجند شركة في الصيدلة ، وتمويلها ، والدراسة. ويجري عرض نتائج اليوم في إندو 2004 ، اللقاء الوطني لجمعية الغدد الصماء في نيو أورليانز ، لويزيانا

"ولئن كان هناك مزيد من البحوث الكثير مما ينبغي القيام به على هذا المركب ، وهذه هي النتائج الأولية مثيرة للغاية" ، وأوضح بروس بيبو الابن دكتوراه ، عالمة في NSI وأستاذ مساعد في علم الأعصاب في كلية الطب OHSU. "LGD5552 هو عضو في فئة من العقاقير غير الستيرويدية دعا انتقائية جهري مستقبلات جلايكورتيكود فعالة جدا مع خصائص مضادة للالتهابات ، ونبذة عن الانتقائية الأنسجة مما يؤدي إلى آثار جانبية محدودة بالمقارنة مع الأدوية الأخرى المستخدمة حاليا لعلاج مرض التصلب العصبي المتعدد والميادين المتصلة بهما الأمراض ".

درس بيبو ومعاونيه الذين يعانون من التهاب الدماغ فئران التجارب الذاتية ، وهذا نموذج شائع لدراسة الحيوان MS البشرية التي استخدمت لنحو 50 عاما. قدم الباحثون بعض الحيوانات مع LGD5552 في الوقت تحريض المرض. تلقت المجموعة الثانية من الحيوانات والمضادة للالتهابات المرتبطة دعا بريدنيزولون. ذهب فريق ثالث من الحيوانات غير المعالجة.

في حين أن الحيوانات غير المعالجة المتقدمة والشلل ، وعانى بريدنيزولون معاملة الحيوانات وآثار انخفاض LGD5552 معاملة الحيوانات لا تزال خالية من الضعف. بالإضافة إلى ذلك ، الحفاظ على الحيوانات المعالجة LGD5552 أوزان أجسامهم ، بينما الحيوانات الأخرى في الدراسة فقدت الوزن. الحيوانات التي تلقت أيضا اختبار المخدرات لم تتطور الآفات التهابات في النخاع الشوكي كما فعلت غيرها من الحيوانات. هذه الآفات هي أيضا مشتركة في البشر الذين يعانون من مرض التصلب العصبي المتعدد.

"واحد من احتمالات مشجعة LGD5552 هو أن البيانات المتوفرة لدينا تبين المجمع سيكون خفض الآثار الجانبية" ، وقال بيبو. "يمكن أن الأدوية الحالية المتاحة لمرض التصلب العصبي المتعدد والاضطرابات المرتبطة به يسبب ارتفاع ضغط الدم ، ومشاكل التمثيل الغذائي للدهون وهشاشة العظام. أبحاث إضافية في حين يجب أن تتم على اختبار المخدرات عن طريق الفم ، ونحن نعتقد أنه سيتم تخفيض هذه الآثار الجانبية شيوعا شهدت".

"قد استخدمت لعلاج مرض التصلب العصبي المتعدد السكرية لعقود ، وللأسف ، لديهم الكثير من الآثار الجانبية التي تحد من طول المدة التي يمكن استخدامها" ، وقال دنيس Bourdette ، العضو المنتدب ، رئيس قسم طب الاعصاب OHSU ومدير مركز للMS ولاية أوريغون. "LGD5552 والعقاقير المرتبطة الباب مفتوحا أمام إمكانية علاج مرضى التصلب المتعدد على المدى الطويل مع دواء من نوع جلايكورتيكود جميع دون آثار جانبية. وهذا احتمال مثير للغاية."

"نحن متحمسون جدا حول البيانات تشير إلى أن LGD5552 ، وهي منظمة غير الستيرويدية ، جلايكورتيكود مع خصائص الأنسجة انتقائية ، ويمنع تطور المرض في نموذج لمرض التصلب المتعدد" ، وقال اندريس - نيغرو فيلار ، دكتوراه في الطب ، دكتوراه ، الرئيس التنفيذي نائب يجند البحوث والتنمية والمسؤول العلمي الرئيسي. "وفي هذه الدراسة الأولية ، LGD5552 مصممة لتقييم امكانات مجمع لعلاج مرض التصلب المتعدد ، وأظهرت فعالية يعادل المعيار الحالي للعلاج ، وبريدنيزولون الستيرويدية جلايكورتيكود. بالإضافة إلى ذلك ، أظهرت مجمعنا استجابة أقوى للعلاج ، كما توجد حيوانات في الدراسة المتقدمة للمرض ، وفي المقابل ، 25 في المئة من الحيوانات في المجموعة بريدنيزولون معاملة قدمت عملية اضعافها المرض على الرغم من العلاج. LGD5552 منذ المعارض تأثير الجانب تحسن بالمقارنة مع ملف السكرية الستيرويدية ، هذه العائلة من جديد قد المركبات توفير سبل جديدة لاستخدام أكثر لفترات طويلة من غير الستيرويدية السكرية لعلاج مرض التصلب المتعدد ".

يجند باكتشاف وتطوير الأدوية الجديدة والأسواق التي تلبي الاحتياجات الطبية الحرجة التي لم تلب من المرضى في مجالات السرطان ، والألم ، والأمراض الجلدية ، والرجل والمرأة هرمون الأمراض ذات الصلة ، وهشاشة العظام ، والاضطرابات الأيضية وأمراض القلب والأوعية الدموية والتهابات. وتستند ليجند الملكية المخدرات اكتشاف وتطوير البرامج على منصب قيادي في مجال تكنولوجيا الاستنساخ الجيني ، المتعلقة أساسا بين الخلايا مستقبلات (IRS) ومحولات الإشارات والمنشطات من النسخ (STATS). لمزيد من المعلومات ، انتقل إلى www.ligand.com .

تقع في الحرم الجامعي OHSU الغربية ، والعلوم العصبية في المعهد نظم الدراسات OHSU العصبي والحسي باستخدام مجموعة واسعة من التقنيات من مستوى الجزيئات إلى مستوى يتصرف البشر.

http://www.ohsu.edu/