Wissenschaftler vom Neurologischen Wissenschafts-Institut an der Oregon-Gesundheits-u. -wissenschafts-Universität haben gezeigt, dass eine Untersuchungsdroge für multiple Sklerose und in Verbindung gestandene Krankheiten Krankheitsentwicklung verhinderte, als geprüft auf Tierbaumustern.
Die Droge, LGD5552, verhinderte Ratten vom Entwickeln eines gut eingerichteten Tierbaumusters Frau San Diego-Basierten Ligand Pharmaceuticals Inc. arbeitete herein zusammen, und finanziert, die Studie. Die Ergebnisse werden heute an Endo 2004, die nationale Sitzung der Endokrinen Gesellschaft in New Orleans, La dargestellt.
„Während es viel mehr auf gibt diesem Mittel getan zu werden Forschung, sind diese Anfangsergebnisse sehr aufregendes,“ erklärtes Jr. Ph.D. Bruce-Bebo, ein Wissenschaftler an NSI und Assistenzprofessor von Neurologie in der OHSU-Medizinischen Fakultät. „LGD5552 ist ein Bauteil einer Klasse Drogen, die nicht-Steroidselektive Glukocorticoidempfängermodulatoren mit den sehr effektiven, entzündungshemmenden Eigenschaften und einem Profil von Gewebeselektivität mit dem Ergebnis der begrenzten Nebenwirkungen genannt werden, wenn sie mit anderen Drogen verglichen werden, die aktuell verwendet werden, um MITGLIEDSTAAT und in Verbindung gestandene Krankheiten zu behandeln.“
Bebo und seine Mitarbeiter studierten die Ratten, die unter experimenteller autoimmuner Gehirnentzündung, ein geläufig studiertes Tierbaumuster für menschlichen MITGLIEDSTAAT leiden, der für ungefähr 50 Jahre verwendet worden ist. Die Forscher versahen einige der Tiere mit LGD5552 zu der Zeit der Krankheitsinduktion. Eine zweite Gruppe Tiere empfing ein in Verbindung stehendes entzündungshemmendes Ruf-prednisolone. Die dritte Gruppe von Tieren ging unbehandelt.
Während die unbehandelten Tiere Paralyse entwickelten, erlitten prednisolone-behandelte Tiere verringerte Effekte und LGD5552-treated Tiere blieben von der Schwäche frei. Darüber hinaus behielten die LGD5552-treated Tiere ihre Körpergewichte bei, während andere Tiere in der Studie Gewicht verloren. Tiere, die die Prüfungsdroge auch empfingen, entwickelten nicht entzündliche Verletzungen im Rückenmark, wie andere Tiere taten. Diese Verletzungen sind auch in den Menschen geläufig, die unter FRAU leiden.
„Eine aufmunternde Aussicht von LGD5552 ist, dass unsere Daten darstellen, dass das Mittel Nebenwirkungen verringert hat,“ sagte Bebo. „Die Aktuellen Medikationen, die für MITGLIEDSTAAT erhältlich sind und die in Verbindung stehenden Störungen können Bluthochdruck, Fettstoffwechselprobleme und Osteoporose verursachen. Während zusätzliche Forschung auf die oral verabreichte Prüfungsdroge geleitet werden muss, glauben wir, dass diese geläufig Nebenwirkungen werden verringert zeugten. “
„Glucocorticoids sind verwendet worden, um MITGLIEDSTAAT für Jahrzehnte zu behandeln. Leider haben sie viele Nebenwirkungen, die, wie lang Sie sie verwenden können,“ Sagten Dennis Bourdette, M.D., Vorsitzender der OHSU-Abteilung von Neurologie und Direktor der MITGLIEDSTAAT-Mitte von Oregon begrenzen. „LGD5552 und in Verbindung stehende Drogen öffnen die Möglichkeit der Behandlung von MITGLIEDSTAAT-Patienten, die mit einer Glukocorticoid-artigen Droge ohne alle Nebenwirkungen langfristig sind. Dieses ist eine sehr aufregende Aussicht.“
„Wir sind über die Daten sehr aufgeregt, die anzeigen, dass LGD5552, ein nicht Steroid-Glukocorticoid mit selektiven Eigenschaften des Gewebes, verhindert Krankheitsentwicklung in einem Baumuster der multipler Sklerose,“ sagten Andres-Schwarzen Vilar, M.D., Ph.D.-, Ligandsexekutivvizepräsidentenforschung und entwicklung und Forschungsvorstand. „In der Anfangs- Studie, konstruiert, um das Potenzial des Mittels für die Behandlung der multipler Sklerose, LGD5552 zeigte einzuschätzen die Wirksamkeit, die mit dem aktuellen Standard der Therapie, das Steroid- Glukocorticoid-prednisolone gleichwertig ist. Darüber hinaus zeigte unser Mittel eine robustere Antwort zur Behandlung, da keine Tiere in der Studie die Krankheit entwickelten. Demgegenüber stellten 25 Prozent Tiere in der prednisolone-behandelten Gruppe einen abgestumpften Krankheitsprozeß trotz der Behandlung dar. Da LGD5552 ein verbessertes Nebenwirkungsprofil verglichen mit Steroid- glucocorticoids aufweist, stellt möglicherweise diese neue Familie von Mitteln neue Alleen für verlängerteren Gebrauch von nicht-Steroid-glucocorticoids für die Behandlung der multipler Sklerose.“ zur Verfügung
Ligand entdeckt, entwickelt und vermarktet neue Drogen, die kritischen unmet medizinischen Bedarf von Patienten in den Bereichen von Krebs, von Schmerz, von Hautkrankheiten, von Hormon-bedingten Krankheiten der Männer und der Frauen, von Osteoporose, von Stoffwechselstörung und von kardiovaskulären und entzündlichen Krankheiten ansprechen. Drogenentdeckungs- und -entwicklungsprogramme des Ligands basieren eigene auf seiner Führungsposition in der Genübertragungstechnologie, Haupt- in Verbindung gestanden auf Intrazellulären Empfängern (IRs) und Signal-Wandler und Aktivatoren der Übertragung (Notfall). Zu mehr Information gehen Sie zu www.ligand.com.
Befunden auf WestCampus OHSUS, studiert das Neurologische Wissenschafts-Institut an OHSU die nervösen und sensorischen Anlagen unter Verwendung einer großen Auswahl von Techniken vom Niveau von Molekülen zum Niveau des Benehmens von Menschen.
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