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動物モデルでテストされた場合多発性硬化の防がれた病気の開発のために薬剤を入れて下さい

Published on June 20, 2004 at 7:03 PM · No Comments

オレゴン健康及び科学大学の神経学的な科学の協会からの科学者は動物モデルでテストされたとき多発性硬化および関連病気のための調査の薬剤が病気の開発を防いだことを示しました。

薬剤、 LGD5552 は、 MS. San-diego-based Ligand Pharmaceuticals Inc. の確立した動物モデルの開発からの防がれたラット、資金を供給されて、調査協力し。 結果は内部の 2004 年のニュー・オーリンズの La の内分泌の社会の各国用の会合に今日示されています。

「この混合物でされるべき大いにより多くの研究の間、これらの最初の結果は OHSU の医科大学院の神経学の NSI 助教授に非常にブルースエキサイティングな」、説明された Bebo Jr. Ph.D。、科学者です。 「MS および関連病気を扱うのに現在使用される他の薬剤と比較されたとき」。は LGD5552 限られた副作用に終ってティッシュの選択率の非常に有効な、炎症抑制の特性そしてプロフィールの非ステロイドの選択的な glucocorticoid 受容器の変調器は呼出される薬剤のクラスのメンバーです

Bebo および彼の共作者は実験自己免疫の脳炎に苦しんでいるラット約 50 年間使用された人間 MS のための一般に調査された動物モデルを調査しました。 研究者は病気の誘導の時に LGD5552 を動物のいくつかに与えました。 動物の第 2 グループは関連の炎症抑制の呼出された prednisolone を受け取りました。 動物の第 3 グループは未処理に行きました。

未処理動物がまひ状態を開発する間、動物によって苦しまれた減らされた効果を prednisolone 扱い、動物を残りました弱さの自由に LGD5552 扱いました。 さらに、 LGD5552 扱われた動物は調査の他の動物は重量を失ったが、彼らの体重を維持しました。 テスト薬剤をまた受け取った動物は他の動物がように脊髄の炎症性損害を開発しませんでした。 これらの損害はまた氏に苦しんでいる人間で共通です。

「LGD5552 の 1 つの有望な見通し混合物が副作用を」はと減らしてしまうことを私達のデータが示すことです Bebo は言いました。 「MS のために使用できる現在の薬物によりおよび関連の無秩序は高血圧、脂肪質の新陳代謝問題および骨粗しょう症を引き起こすことができます。 追加研究が口頭で管理されたテスト薬剤で行なわれる必要がある間、私達はこれらが一般に副作用を減る目撃したことを信じます。 」

長年に渡る MS を扱うのに 「Glucocorticoids が使用されていました。 残念ながらそれらをどの位使用できるか、それらに」言ったオレゴンの MS の中心の神経学の OHSU 部のデニス Bourdette、 M.D.、議長およびディレクターを限定する副作用の多くがあります。 「LGD5552 および関連の薬剤はすべての副作用なしで扱う可能性を長期 glucocorticoid タイプの薬剤と MS の患者を開きます。 これはです非常にエキサイティングな見通し」。

「私達は LGD5552 ことを示すデータについて非常に興奮します、ティッシュの選択的な特性との非ステロイド glucocorticoid、多発性硬化のモデルの病気の開発を防ぎます」、言いました Andres 黒人 Vilar、 M.D.、 Ph.D を。、配位子の副総裁の研究開発および主な科学的な将校。 「多発性硬化、 LGD5552 の処置のための混合物の潜在性を査定するように設計されている最初の調査で療法の現在の標準、ステロイドの glucocorticoid prednisolone と同等の効力を示しました。 さらに、私達の混合物は調査の動物が病気を開発しなかったので、処置へのより強い応答を示しました。 それに対して、 prednisolone 扱われたグループの動物の 25% 処置にもかかわらず鈍くされた病気プロセスを示しました。 LGD5552 がステロイドの glucocorticoids と比較して改善された副作用のプロフィールを表わすので、混合物のこの新しい系列は多発性硬化の処置のための非ステロイドの glucocorticoids のより延長された使用に新しい道を提供するかもしれません」。

配位子は癌、苦痛、皮膚病、人および女性のホルモン関連の病気、骨粗しょう症、新陳代謝の無秩序および心血管および炎症性病気の領域の患者の重大な満たされなかった医学の必要性に対応する新しい薬剤を検出し、開発し、そして販売します。 配位子の専有薬剤の発見および開発計画は本質的にトランスクリプション (STATs) の細胞内の受容器とおよびシグナルのトランスデューサーおよび活性剤関連している遺伝子の (IRs)トランスクリプション技術の指導者の地位に、基づいています。 より多くの情報のために、 www.ligand.com に行って下さい。

、神経学的な科学の協会は分子のレベルからの人間の動作のレベルに技術の広い範囲を使用して OHSU に OHSU の西のキャンパスに置かれて神経質な、感覚器を調査します。

http://www.ohsu.edu/