为多发性硬化症被防止的疾病发展服麻醉剂，当测试在动物设计

从神经学科学学院的科学家俄勒冈健康 & 科学大学的向显示多发性硬化症和涉及的疾病的调查药物在动物设计防止了疾病发展，当测试。

这种药物， LGD5552，从开发 MS. San-diego-based Ligand Pharmaceuticals Inc. 一个源远流长的动物设计的防止的汇率合作了和资助，这个研究。 结果今天存在内 2004年，内分泌社团的国家会议在新奥尔良， La。

“当有在此化合物时将执行的更多研究，这些原始结果是非常扣人心弦”，解释的布鲁斯 Bebo Jr. Ph.D。，科学家在神经学 NSI 和助理教授在 OHSU 医学院。 “LGD5552 是药物选件类的成员称与非常有效，抗发炎属性和组织选择性配置文件的非类固醇的有选择性的糖皮质激素的感受器官调制器造成有限副作用，当与当前用于的其他药物比较对待 MS 和涉及的疾病”。

Bebo 和他的合作者学习了汇率遭受实验自动免疫的脑炎的，使用了大约 50 年的人力 MS 的一个通常被学习的动物设计。 研究员提供某些动物以 LGD5552 在疾病归纳时。 第二个组动物接受了一相关抗发炎叫的 prednisolone。 第三个组动物是未经治疗。

当未经治疗的动物开发了麻痹时， prednisolone 对待动物遭受的减少的作用并且 LGD5552 对待动物保持免于缺点。 另外，而其他动物在这个研究中丢失重量， LGD5552 对待的动物维护了他们的体重。 也接受测试药物的动物没有开发在脊髓的激动的机能障碍象其他动物。 这些机能障碍也是公用的在遭受女士的人。

“LGD5552 的一个令人鼓舞潜在客户是我们的数据显示这种化合物减少了副作用”， Bebo 说。 “当前治疗可用为 MS 和相关紊乱可能导致高血压、肥胖新陈代谢问题和骨质疏松症。 当另外的研究在口头被管理的测试药物时需要开展，我们相信这些通常目击了副作用将减少。 ”

“Glucocorticoids 用于对待 MS 数十年。 不幸地，他们有限制的许多副作用您多久能使用他们”，说丹尼斯 Bourdette、俄勒冈的 MS 中心神经学 OHSU 部门 M.D.、主席和主任。 “LGD5552 和相关药物开辟治疗 MS 患者的可能性长期与一种糖皮质激素型的药物，不用所有副作用。 这是一个非常扣人心弦的潜在客户”。

“我们是非常兴奋的关于表明的数据 LGD5552，一非甾族糖皮质激素与组织有选择性的属性，防止在多发性硬化症设计的疾病发展”，说 Andres 黑人 Vilar， M.D.， Ph.D。，配合基的行政副总裁研究与开发和首席科学军官。 “在最初的研究，被设计估计化合物的潜在多发性硬化症， LGD5552 的处理的显示了效力等同与疗法当前标准，甾族糖皮质激素的 prednisolone。 另外，因为动物在研究中没有开发这个疾病，我们的化合物显示了对处理的一种更加稳健的回应。 相反， 25% 的在这个 prednisolone 对待的组的动物存在了一个被钝的疾病进程竟管处理。 与甾族 glucocorticoids 比较，因为 LGD5552 陈列一个被改进的副作用配置文件，化合物此新的系列可能提供新颖的大道为对多发性硬化症的处理的非类固醇的 glucocorticoids 的长时期的使用”。

配合基发现，开发并且销售在癌症、痛苦、皮肤病、男人的和妇女的激素关连的疾病、骨质疏松症、新陈代谢的紊乱和心血管和炎症疾病区处理患者的重要为满足的医疗需要的新的药物。 配合基的所有权药物发现和发展方案在其在基因副本技术的领导地位基础上，主要与细胞内感受器官 (IRs)和信号变换装置和活化计副本有关 (STATs)。 对于更多信息，请去 www.ligand.com。

位于 OHSU 的西方校园，神经学科学学院 OHSU 学习紧张和感观系统使用从分子的级别的各种各样的技术对正常运行人的级别。

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