治療目的のクローニングを含む研究を開始する最初のライセンス

英国ヒト受精＆胚研究局（HFEA）の特別なライセンス委員会は、ニューカッスル大学の生命のためのセンターの科学者にライセンスを付与するかどうかを決定するためにロンドンで6月16日に会った。承認されれば、これは、細胞核置換（治療目的のクローニングを）研究を開始する最初のライセンスである英国の糖尿病の治療に注力し、欧州で初めてとなるでしょう。

治療目的のクローニングは、胚性幹細胞の派生のために、そのようなAlheizmer病、パーキンソン病、心不全や癌などの重篤な病気の治療につながる可能性を秘めている。英国はヒト胚性幹細胞研究のための厳格な規制制度を持っています。ライセンスが承認された場合、それはこの重要な作業が開始できるようになります。英国では、明示的に生殖目的のクローニングを禁止する法案を可決するために世界で初めて国の一つであった。

研究チームを率いてニューキャッスル大学の博士Miodragストイコビッチは、彼が英国の法律は、科学者たちはこの非常に有望な分野で仕事をし、より速く、より多くのもたらすための幹細胞生物学および核移植の手法ではそれらの知識を使用することを可能にすることは非常に幸せだと言ったベンチからの患者のベッドへの効率的な幹細胞。

ニューカッスル大学の人類遺伝学研究所と生命不妊治療センターは、予備のIVF胚からヒトESを（胚性幹細胞）を導出するために、英国で唯一の2つのグループのいずれかです。

ES細胞は、体内の任意のセル型を作成し、病気やけがの結果として失われている細胞を置き換えるために使用することができます。 ES細胞由来の細胞は、しばしば患者から遺伝的に異なる場合があります、そして移植された細胞は、患者の免疫システムによって拒絶されることになります。

ニューカッスルの幹細胞のグループが患者のものと遺伝的に同一である幹細胞を得るために核移植を使用します。このケースでは、それらから派生した幹細胞と細胞を患者に移植された後に拒絶されないだろう。

博士はストイコビッチは、彼が1997年に羊のドリーを作った科学者で採用され、同じテクニックを使用して胚の数十のクローニングを実行する予定であることを説明した。プロジェクトは、糖尿病に苦しむ人に移植することができますインスリン産生細胞を作成するためのクローン胚を使用します。

手順は、病気や怪我によって、重要な細胞を失った患者の皮膚組織からのリプログラミング細胞を含む。再プログラムされた細胞は、患者によって必要とされる細胞として再成長します。糖尿病の子どもの場合、これはその後、彼または彼女がインスリンや他の薬を取る必要がないと効果的に硬化させることになることを意味します。

プロセスは、皮膚の細胞から核を未受精卵に除去して配置する必要があります。この卵は、細胞の形態のグループまで分割する刺激される。幹細胞は、このグループから分離し、本体内の任意の細胞型に成長する可能性を持っています。インスリンの細胞を作るために指示されている場合、治癒が達成される。

ライフでニューカッスル不妊センターを導く教授アリソンマードックは、卵がセンターで不妊治療のための治療を受けている患者でこの研究のために寄付されると述べた。教授マードックは、"我々はこの研究を支援するすべての患者に非常に感謝している。研究は、直接それらを助けることはありませんが、彼らは他の患者を助ける重要な役割を果たしている"と述べた。

アラステアボール、生活のためのセンターのチーフエグゼクティブは、これは間違いなく人間の不妊治療と医療の変革の効果を有することのできる遺伝学の研究の最も重要な領域の一つである"と述べた。これは、の組み合わせを通じて、ニューカッスルその素晴らしいニュースです大学は、NHSトラストとセンターはこの分野で世界のリーダーの一つとすることができます。

英国訪問中の幹細胞研究の規制の詳細についてはwww.hfea.gov.ukを 。

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