In una regione di DNA lungamente ha considerato un terreno incolto genetico, ricercatori della Facoltà di Medicina di Harvard hanno scoperto una nuova classe di gene. La Maggior Parte dei geni assolvono le loro mansioni facendo un prodotto--una proteina o un enzima. Ciò è vero per quelle che forniscono le materie prime, i geni strutturali e quelli che gestiscono altre attività dei geni, i geni regolatori dell'organismo. Il nuovo, trovato in lievito, non produce una proteina. Esegue la sua funzione, in questo caso per regolamentare un gene vicino, semplicemente dal essere acceso.
Le Martore di Joseph, Lisa Laprade e Fred Winston hanno trovato che inserendosi il nuovo gene, potrebbero fermare il gene strutturale vicino dall'espressione. “È la trascrizione attiva di un altro gene che sta regolamentando il trattamento,„ ha detto le Martore, il ricercatore di HMS nella genetica e l'autore principale dello studio di Natura del 3 giugno.
“Non posso pensare ad un altro gene regolatore come questo,„ ha detto Winston, il professor di HMS della genetica. I ricercatori hanno prova che il nuovo gene, SRG1, impianti fisicamente dalla trascrizione del gene adiacente, SER3 di didascalia. Hanno trovato che la trascrizione di SRG1 impedisce l'associazione di un pezzo critico di macchinario trascrizionale di SER3.
La scoperta solleva le questioni allettanti. Come questa gene-didascalia accade? Altri geni regolatori funzionano in questo modo? Lo stesso meccanismo si presenta in mammiferi, compreso gli esseri umani?
Allo stesso tempo, SRG1 fornisce le bugne ad un puzzle recente. I Ricercatori ultimamente hanno cominciato a sospettare che gli allungamenti lunghi di apparentemente inutile, o di ciarpame, DNA potrebbero possedere una funzione nascosta. Durante l'anno scorso, la prova sta versando Il 5 marzo 2004 dentro, non appena da lievito ma dai mammiferi, che queste regioni apparentemente silenziose producono RNAs, che sono associate con attività trascrizionale (vedi il Fuoco,). Eppure nessuno ha trovato i prodotti associati della proteina. “Per noi è facile da esaminare quei risultati e dire, “Buono forse quelli sono esempi di che cosa stanno accendendo qui in lievito, “„ hanno detto le Martore.
In Caso Affermativo, i risultati porterebbero un messaggio importante per l'era del genoma di posthuman--vale a dire, i tentativi di quei ricercatori di girare le masse dei dati sbattuti fuori dal Progetto Genoma Umano in una comprensione di che cosa realmente accade nel corpo umano può essere ancor più complessa che hanno anticipato. Una delle sfide principali per quello sforzo è di capire come e quando i geni sono girati in funzione e a riposo durante lo sviluppo e la malattia normali. Piuttosto che lo sguardo soltanto a come i geni sono regolamentati dalle proteine, dovrebbero rivolgere la loro attenzione ad un nuovo e possibilmente più-difficile--individuano il modulo di controllo. E poichè il DNA del ciarpame compone 95 per cento dei cromosomi, il meccanismo potrebbe essere equo comune.
“Penso se nient'altro, questo invia su un avviso che questo probabile accade in altri casi,„ dicesse Winston. “Quando la gente sta guardando per capire il regolamento dei geni da qualsiasi organismo--esseri umani, mosche, mouse, lievito--non possono cercare appena le proteine che stanno agendo là. Potrebbe essere che è semplicemente l'atto della trascrizione del quello sta causando il regolamento.„
Come molti ricercatori, Winston ed i suoi colleghi possono sapere nella parte posteriore delle loro menti che qualche giorno dovrebbero contendersi con il DNA del ciarpame, ma non era la loro intenzione mappare un nuovo gene in quelle regioni selvagge e relativamente sconosciute del cromosoma. Se mai, il gene del lievito SER3 era il loro lodestar. Che Cosa li ha intrigati circa il gene, che è compreso nella sintesi della serina dell'amminoacido, era il suo reticolo insolito di espressione. Per essere acceso, i geni devono in primo luogo essere limitati da una molecola dell'attivatore. Un attivatore comune in lievito è una molecola chiamata Opzione/Annusata. Mentre la maggior parte dei geni sono accesi tramite l'Opzione/Annusata, SER3 è spento dal complesso.
Nel corso dell'esplorazione come questa repressione accade, le Martore hanno trovato un risultato ancor più sorprendente. “La storia usuale quando un gene transcriptionally è represso è quella RNA polimerasi, proteina obbligatoria di TATA e un host di altro scompone associato in fattori con trascrizione attiva, non sarà là,„ ha detto. Lui, Laprade, un socio di ricerca e Winston hanno eseguito una serie di esperimenti ed hanno trovato che i fattori erano tutti i presente e attivo e sono stati situati appena controcorrente dal promotore SER3--come era un'annotazione di DNA stata necessaria per l'inizio di trascrizione, l'elemento di TATA.