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遺伝の荒れ地で見つけられる新しい遺伝子

Published on June 20, 2004 at 7:48 PM · No Comments

DNA の領域では長く遺伝の荒れ地、衛生学校の研究者が遺伝子の新しいクラスを検出したハーバードを考慮しました。 ほとんどの遺伝子は製品の作成によってタスクを遂行します--蛋白質か酵素。 これはボディの原料、構造遺伝子、および他の遺伝子の作業を制御するそれらを、規定する遺伝子提供するこれの本当です。 イーストで見つけられる新しいものは蛋白質を作り出しません。 それはつくことによって近くの遺伝子を、単に調整するために機能を、この場合行います。

新しい遺伝子の切替えによって、表現ことをから近隣の構造遺伝子を停止できることがヨセフのテン、リサ Laprade、およびフレッド Winston は分りました。 「それはプロセスを調整している別の遺伝子の実行中のトランスクリプション」、言いました遺伝学のテン、 HMS の研究員および 6 月 3 日の性質調査の主執筆者をです。

「私はこの 1 のような別の規定する遺伝子について考えることができません」 Winston を、遺伝学の HMS 言いました教授。 研究者に証拠がという新しい遺伝子、 SRG1 の物理的に隣接した遺伝子のトランスクリプション、 SER3 を妨げることによる作業あります。 彼らは SRG1 のトランスクリプションが SER3 の transcriptional 機械装置の重大な部分の結合を防ぐことが分りました。

発見は焦れったい質問を上げます。 これはどのように遺伝子妨害発生しますか。 他の規定する遺伝子はこのようなやり方で働きますか。 同じメカニズムは人間を含むほ乳類に、発生しますか。

同時に、 SRG1 は最近の困惑への糸口を提供します。 研究者は最近外見上無用、かがらくた、 DNA の長い伸張が隠された機能を所有するかもしれませんことを疑い始めてしまいました。 過去 1 年間に、証拠はイーストからほ乳類、 (焦点を見て下さい、 2004 年 3 月 5 日から transcriptional 作業と関連付けられるこれらの外見上無声領域が RNAs を作り出すこと、ちょうど押し寄せましたが、)。 けれども誰も準蛋白質の製品を見つけませんでした。 「私達のためそれらの調査結果を見ることは容易であり、言うためです、 「ここに続いているものがのイーストで多分それらは例」」、言いましたテンを健康。

その場合、調査結果は posthuman のゲノム時代のための重要なメッセージを伝えます--即ち実際にさらにもっと複雑であるかもしれない起こることの人体で、より理解にヒトゲノムプロジェクトによってかき回されたデータの大容量を回すその研究者の試み予想しました。 その努力のための主要な挑戦の 1 つは遺伝子が正常な開発および病気の間に不規則に回るかいつ、どのように把握することです。 遺伝子が蛋白質によってどのようにのだけ調整されるか一見よりもむしろ、新しいのへの注意を回さなければなり多分制御の形式をより多くの困難に検出します。 そしてがらくた DNA が染色体より 95% 構成すること与えられて、メカニズムはかなり一般的であることができます。

「私は何ものこれこの本当らしいによって他の場合発生する警報の上で」、言ったら Winston を送れば考えます。 「どんな有機体からの遺伝子の規則を理解するために人々が見ている時--人間、はえ、マウス、イースト--彼らはどうしてもそこに機能している蛋白質を捜すことができません。 それはそれがそれの転写の行為単に引き起している規則を」。であることであるかもしれません

多くの研究者のように、いつの日かがらくた DNA と争わなければならないそれは染色体のそれらの野生および比較的地図にない領域の新しい遺伝子をマップする彼らの意思ではなかったですことをおよび彼の同僚は彼らの心の後側に確認する。 それどころかイースト SER3 遺伝子は lodestar でした。 アミノ酸のセリーンの統合にかかわる遺伝子についてのそれらの興味をそそった何が、珍しい表現パターンはありました。 つくために、遺伝子は活性剤の分子によって最初に区切られなければなりません。 イーストの共通の活性剤は Switch/スニファと呼出される分子です。 ほとんどの遺伝子がスイッチ/スニファによってつく間、 SER3 は複合体によって消えます。

この抑圧がどのようにの起こるか探索の間に、テンはさらにもっと意外な結果に出くわしました。 「遺伝子が transcriptionally 抑圧されるとき通常の物語他のタタその RNAポリメラーゼ、結合蛋白質およびホスト考慮します実行中のトランスクリプションとの準を、そこにありませんです」はと彼は言いました。 彼、 Laprade、研究教授および Winston は一連の実験を行ない、要因がすべての現在およびアクティブであり、 SER3 促進者の上流にちょうどあったことが分りました--トランスクリプションの手始めのために必要とされた DNA のメモがあったようにタタの要素。