在脱氧核糖核酸的区域长期考虑基因荒原，医学院研究员发现了基因新的选件类的哈佛。 多数基因通过做产品执行他们的任务--蛋白质或酵素。 这是提供机体的原材料，顺反子和那些控制其他基因活动，管理基因的真的那些。 新的，找到在酵母，不生产蛋白质。 它执行其功能，在这种情况下通过打开调控一个附近的基因，完全。
约瑟夫貂、莉萨 Laprade 和弗雷德 Winston 发现通过切换在新的基因，他们可能从表示终止相邻的顺反子。 “它是调控这个进程另一个基因的有效的副本”，说貂、 HMS 研究员遗传学的和 6月 3日自然课的主要作者。
“我不可能认为另一个管理基因例如这一个”， HMS 教授说 Winston，遗传学。 研究员有证据新的基因， SRG1，工作在实际阻拦这个相邻基因的副本旁边， SER3。 他们发现 SRG1 的副本防止 SER3 transcriptional 机械一个重要部分的捆绑。
这个发现提出非常着急的问题。 这基因阻拦如何发生？ 其他管理基因是否用这种方式运作？ 同一个结构是否发生在哺乳动物，包括人？
同时， SRG1 提供提示向一个最近难题。 研究员最近地开始怀疑长的舒展明显无用或者旧货，脱氧核糖核酸也许拥有一个隐藏的功能。 在去年，证据灌入，不仅仅从酵母，但是从哺乳动物，这些明显静音地区生产 RNAs，与 transcriptional 活动相关 (参见重点， 2004 3月 5日)。 没人找到关联蛋白质产品。 “为我们查看那些发现是容易的，并且说， ‘好可能那些是怎么回事酵母的示例’”，貂说。
如果那样，发现为 posthuman 染色体时代将传播一个重要消息--即，该研究员的尝试启用人类染色体项目搅动的数据质量到对什么的了解在人体比他们实际上发生可以更加复杂的期望。 其中一个该工作成绩的主要挑战是推测基因在正常发展和疾病期间，如何并且何时打开和关上。 而不是仅看看基因如何是由蛋白质调控的，他们将必须转移他们的对新的注意力和可能更多困难对检测控制的表单。 并且假设旧货脱氧核糖核酸组成 95% 染色体，这个结构可能是相当普遍的。
“我认为没什么，这是否发送预警此可能在某些情况下发生”，说 Winston。 “当人们查找了解基因的管理规定从任何有机体的--人，苍蝇，鼠标，酵母--他们不可能仅仅寻找操作得那里的蛋白质。 也许是它是操作抄录那导致管理规定”。
象许多研究员， Winston 和他的同事也许在他们的头脑背后知道他们某天会必须对付旧货脱氧核糖核酸，但是不是他们的意图映射一个新的基因在染色体的那些通配和相对地未知的地区。 如果有任何酵母 SER3 基因是他们的北极星。 什么吸引了他们关于基因，在氨基酸丝氨酸的综合介入，是其异常的表达式模式。 将打开，基因必须由活化计分子首先一定。 在酵母的一个公用活化计是称 Switch/嗅的分子。 当多数基因由切换/嗅时打开， SER3 由复杂关闭。
测试其间此抑制如何发生，貂遇到了一个更加惊奇的结果。 “通常故事，当基因 transcriptionally 被抑制时是该核糖核酸聚合酶、陶陶约束蛋白质和其他的主机析因关联与有效的副本，不会在那里”，他说。 他， Laprade、研究员和 Winston 做了一系列的试验并且发现系数是所有存在和活跃的，并且他们位于逆流这个 SER3 促进者--象为副本起始需要的脱氧核糖核酸摘记，陶陶要素。