En una región de DNA consideraba de largo una tierra genética, investigadores de la Facultad de Medicina de Harvard han descubierto una nueva clase del gen. La Mayoría de los genes realizan sus tareas haciendo un producto--una proteína o una enzima. Esto es verdad de los que proporcionen a las materias primas, a los genes estructurales, y a los que controlan otras actividades de genes, los genes reguladores del cuerpo. El nuevo, encontrado en levadura, no produce una proteína. Realiza su función, en este caso para regular un gen próximo, simple por ser girado.
Las Martas de José, Lisa Laprade, y Fred Winston encontraron que encendiendo (con.) el nuevo gen, podrían parar el gen estructural vecino de la expresión. “Es la transcripción activa de otro gen que esté regulando el proceso,” dijo Martas, el profesor investigador del HMS en genética y al autor importante del estudio de Naturaleza del 3 de junio.
“No puedo pensar en otro gen regulador tal como éste,” dijo a Winston, profesor del HMS de la genética. Los investigadores tienen pruebas que el nuevo gen, SRG1, trabajos físicamente cegando la transcripción del gen adyacente, SER3. Encontraron que la transcripción de SRG1 previene el atascamiento de un pedazo crítico de maquinaria transcriptiva de SER3.
Las chimeneas del descubrimiento que atormentan preguntas. ¿Cómo esto el gen-cegar ocurre? ¿Otros genes reguladores trabajan de este modo? ¿El mismo mecanismo ocurre en mamíferos, incluyendo seres humanos?
Al mismo tiempo, SRG1 proporciona a pistas a un rompecabezas reciente. Los Investigadores han comenzado últimamente a sospechar que los alargamientos largos de al parecer inútil, o de los desperdicios, DNA pudieron poseer una función ocultada. En el último año, las pruebas han estado vertiendo, no apenas de la levadura pero de mamíferos, que estas regiones al parecer silenciosas producen RNAs, que se asocian a actividad transcriptiva (véase el Enfoque, El 5 de marzo de 2004). Con Todo nadie ha encontrado productos asociados de la proteína. “Para nosotros es fácil observar esas conclusión y decir, “Bien ésos son quizá ejemplos de qué están continuando aquí en levadura, “” dijeron Martas.
si es así las conclusión llevarían un mensaje importante para la era del genoma del posthuman--a saber, las tentativas de esos investigadores de girar las masas de los datos agitados fuera por el Proyecto del Genoma Humano en una comprensión de qué suceso real en el cuerpo humano puede ser aún más compleja que él anticipó. Uno de los retos principales para ese esfuerzo es imaginar cómo y cuándo los genes se giran por intervalos durante el revelado normal y la enfermedad. Bastante que mirada solamente en cómo los genes son regulados por las proteínas, tendrían que girar su atención a un nuevo, y más-difícil-a-detectan posiblemente el formulario del mando. Y dado que la DNA de los desperdicios compone el 95 por ciento de cromosomas, el mecanismo podría ser bastante común.
“Pienso si nada, esto envía encima de una alarma que este probable ocurra en otros casos,” dijo a Winston. “Cuando la gente está observando para entender la regla de genes de cualquier organismo--seres humanos, moscas, ratones, levadura--no pueden apenas buscar las proteínas que están actuando allí. Puede ser que sea que es el acto de transcribir eso está causando simple la regla.”
Como muchos investigadores, Winston y sus colegas pueden haber sabido en el dorso de sus mentes que tendrían que algún día afirmar con la DNA de los desperdicios, pero no era su intención correlacionar un nuevo gen en esas regiones salvajes y relativamente desconocidas del cromosoma. Si acaso, el gen de la levadura SER3 era su estrella polar. Qué los intrigó sobre el gen, que está implicado en la síntesis de la serina del aminoácido, era su modelo inusual de la expresión. Para ser girado, los genes se deben primero limitar por una molécula del activador. Un activador común en levadura es una molécula llamada Switch/Aspiración. Mientras Que la mayoría de los genes son girados por el Interruptor/la Aspiración, SER3 es apagado por el complejo.
En el curso de explorar cómo suceso esta represión, las Martas parecieron un resultado aún más asombrosamente. “La historia usual cuando un gen transcriptionally se reprime es esa polimerasa de ARN, proteína obligatoria de TATA y un ordenador principal de otro descompone en factores asociado con la transcripción activa, no estará allí,” él dijo. Él, Laprade, un socio de investigación, y Winston conducto una serie de experimentos y encontraron que los factores eran todo el presentes y activos, y fueron situados apenas contracorriente desde el promotor SER3--al igual que un escribir rápidamente de la DNA necesario para el inicio de la transcripción, el elemento de TATA.