Robić use wzorcowe mieszanki w leka projekcie, chemicy przy uniwersytetem kalifornijskim, San Diego utożsamiali klasę molekuły które mogli prowadzić traktowania dla szerokiego zakresu choroby, wliczając nowotworu, artretyzmu i kierowej choroby.
Proteina w ciele psuł się łącznikową tkankę ale także bawić się rola w wiele chorobach. jakby kolagen jest znacząco który pomaga przyrosta i rany gojeniu w Na przykład, te enzymy są overactive w artretyzmu i używają komórkami nowotworowymi migrować przez łącznikowej tkanki i rozprzestrzeniać. Podczas gdy liczba leki projektował hamować te enzymy, tylko jeden robił mu przez prób klinicznych przez różnorodność wad.
W nauce publikującą w Lipa 14 zagadnieniu czasopismo Amerykańskiej substanci chemicznej społeczeństwo, grupa chemicy prowadzący Seth Cohen w UCSD podziale Fizyczne nauki utożsamiał obiecuje set inhibitory które mogą brakować wady nęka poprzedzającego pokolenia taki mieszanki.
"Prawie wszystkie mieszanki znać hamować te enzymy są chemically jednakowe," mówi Cohen, asystent profesora chemia i biochemie. "Ale miewają skłonność być toksyczni, no mogą brać orally i wartko metabolized. Badaliśmy 11 nową mieszankę wybierającą dla ich chemicznych podobieństw i niektóre różnic znać inhibitory. Dużo nowe mieszanki nie tylko obracać out być znakomitymi inhibitorami, są także mniej prawdopodobny mieć niepożądanych efekty ubocznych. Na przykład, jeden inhibitory jest właściwie karmowym przyłączeniowym Maltol który używa jako smaku enhancer.", odkrywaliśmy
Wszystkie enzymy aktywną miejsce kieszeń z szczególnym kształtem chemicznym składem i, dokąd molekuły oprawiają i reagują. Enzymy które psuli się łącznikowych matryc metalloproteases lub cynkowego jon przy aktywnym miejscem, który jest istotny dla providing prawego chemicznego środowisko dla reakci zdarzać się. Powiększamy ten obwódkę i zmora cynkowy jon może hamować enzym.
W klasycznym podejściu leka projekt, chemicy używają programy komputerowych przepowiadać jaki mieszanki są potencjalnymi inhibitorami enzym. Ten "obliczeniowy" podejście wymaga wiedzę chemiczne grupy przy aktywnym miejscem enzym i trójwymiarowym kształtem aktywny miejsce. Ale ja może być trudny uzyskiwać i krystalizować używać Radiologicznych krystalografii metody chemików wystarczające ilości enzym zatrudniają brać szczegółowych obrazki molekuły używać promieniowanie rentgenowskie.
Leka projekta proces jest target257_0_ wymagający dla protein zawiera metali jony" mówi Cohen. "ponieważ obliczeniowa chemia posuwająca się naprzód dla to no jest jak," "Ja jest nadgranicznym terenem badanie. Ale ty możesz pokonywać ograniczenia obliczeniowa chemia używać wzorcowe mieszanki rozumieć jak lek oprawia metal część właśnie. Podstawowy bierzesz out trudną część używać modelów ty."