Mit dem genomischen Sequenziell ordnen in dem Wellcome-Trust Sanger-Institut und anderen Mitte, haben Forscher jetzt einen umfangreichen Katalog der 30.000 oder so Gene, die die Ausbildung enthalten, einen Menschen oder eine Maus zu machen. Die Funktion dieser Gene und ihre Rolle in der Krankheit Zu Verstehen ist eine schwierige Aufgabe.
Ein bedeutender Weg zu Verständnisgenfunktion ist, die Genreihenfolge zu ändern und die Effekte dieser Veränderung zu studieren. Für komplexe Organismen, die zwei Exemplare jedes Chromosoms tragen, müssen beide Exemplare des Gens verändert sein - in der Ausdrucksweise der Biologen, ist die Veränderung homozygot. Bis jetzt hat das gewesen eine schwierige benötigende Aufgabe, in den Mäusen zum Beispiel, ein umfangreiches züchtendes Programm, um Mäuse zu erzeugen, in denen beide Exemplare eines Gens eine Veränderung tragen.
In einer beträchtlichen Veröffentlichung heute in der Natur (am Mittwoch, den 23. Juni 2004), beschreiben Allan Bradley und Kollegen am Wellcome-Trust Sanger-Institut einen neuen Anflug, um homozygote Veränderungen in den embryonalen Stammzellen (ES) in der Kultur zu produzieren. Unter Verwendung dieses neuen Konzeptes haben das Team gezeigt, dass ein vorher bekanntes Gen (Dnmt1) miteinbezogen, wenn man Fehler in DNS repariert und die Rolle Spiele dieses Gens in Krebs vorschlägt wird. Die Methode wird Teil darstellen der Arbeit des Sanger-Instituts, um genomische Informationen zu verwenden, um menschliche Krankheit zu verstehen.
Professor Allan Bradley, Direktor des Wellcome-Trust Sanger-Instituts, sagte: „Die Methode nützt die Tendenz von ES-Zellen aus, die eine Veränderung im Blm-Gen tragen, um anomale Austausch (Rekombination) zwischen ihren Chromosomen durchzumachen. Eine Konsequenz ist, dass ein Gen, das eine Veränderung in nur einem Chromosom trägt, möglicherweise mit einer viel höheren Kinetik als in den normalen Zellen homozygot wird. Tatsächlich bis die Blm-Unzulänglichen Zellen 15mal geteilt haben, ist es sehr wahrscheinlich, dass jedes mögliches gegebene Gen wird gemacht homozygot.“