人間かマウスを作る命令を含んでいるそう遺伝子か 30,000 のカタログ

Wellcome の信頼の Sanger の協会および他の中心の genomic 配列によって、人間かマウスを作る命令を含んでいる研究者は今 30,000 の広範なカタログかそう遺伝子を持っています。 これらの遺伝子の機能および病気に於いての役割を理解することは挑戦的なタスクです。

理解の遺伝子機能への主要なルートは遺伝子シーケンスを変え、その突然変異の効果を調査することです。 各染色体の 2 枚のコピーを運ぶ複雑な有機体のために、遺伝子のコピーは両方とも変異しなければなりません、突然変異は - 生物学者の語調で… homozygous です。 今まで、それは、例えばマウスで必要となる、持っていてです遺伝子のコピーが両方とも突然変異を運ぶマウスを生成するために難題広範な繁殖プログラム。

(水曜日 2004 年 6 月 23 日) 実際のところ今日重要な出版物では、アランブラッドリーおよび Wellcome の信頼の Sanger の協会の同僚は文化の萌芽期の幹細胞の homozygous 突然変異を作り出すために (ES)目新しい取り組み方を記述します。 この新しいアプローチを使用して、チームはかかわり、癌ことをに於いての役割をこの遺伝子の演劇前に知られていた遺伝子 (Dnmt1) が DNA の間違いの修理に提案することを示しました。 方法はなります人間の病気を理解するのに genomic 情報を使用するように Sanger の協会の作業の一部分に。

、アランブラッドリー教授は Wellcome の信頼の Sanger の協会のディレクター言いました: 「方法は染色体間の異常な交換 (組み変え) を経るために Blm の遺伝子の突然変異を運ぶ ES のセルの傾向を生かします。 1 つの結果は 1 の染色体だけの突然変異を運ぶ遺伝子が正常なセルのより大いに高速で homozygous なるかもしれないことです。 実際にある特定の遺伝子が homozygous」。なされることは Blm 不十分なセルが 15 回を分けたまでに、可能性が高いです

これをテストするためには、それらは新しいベクトル - それらが突然変異を遺伝子で引き起こし、 unmutated 州に戻すようにした DNA の投射手段開発しましたを。 これがすべてのセルが苦しむゲノムへの損傷を修理する DNA 修理システムの突然変異をテストするのに使用されました。 およそ 100,000,000 のセルは DNA 修理に影響を与える突然変異のために選別されました: 3 つの遺伝子は識別されました。 1 つ、 Msh6 は結腸癌で、関係しました。 秒、 Dnmt1 に、 DNA の修正に於いての知られていた役割があります: 新しい調査はまた遺伝の安定性を維持する DNA 修理の役割を担うことを示しました。

実行中 Dnmt1 遺伝子に欠けているマウスに腫瘍への高められた突然変異のレートそして高められた耐障害性があります。 この大規模な検索ははじめて腫瘍のずっと開発に於いての精密な生物的役割をその Dnmt1 演劇提案しています。

手へのマウスゲノムシーケンスによって、ゲノムのすべての遺伝子の突然変異を捜すことは可能になります。 この新しい方法は homozygous 突然変異最もか効果が認可され、調査することができるマウス ES セルのすべての遺伝子を作り出すために適応させることができます。 突然変異を homozygous 作る機能は機能の理解の重要なステップで、重大に、マウスを繁殖させるための条件を減らすことができます。

http://www.sanger.ac.uk