Z genomic uporządkowywać przy Wellcome zaufania Sanger instytutem i innymi centres, badacze które zawierają instrukcje robić istoty ludzkiej lub myszy. teraz rozległego katalog 30.000 lub geny w ten sposób Rozumieć funkcję te geny i ich rola w chorobie jest wymagającym zadaniem.
Ważna trasa rozumieć gen funkcję jest zmieniać gen sekwencję i studiować skutki ten mutacja. Dla powikłanych organizmów które niosą dwa kopii each chromosom, oba kopie gen muszą mutujący - w biolożka języku homozygotyczna jest mutacja. Do teraz, to w myszach jest trudne zadanie wymaga na przykład, rozległa hodowla programuje wytwarzać myszy w których niosą mutację oba kopie gen.
W znaczącej publikaci dzisiaj w naturze, Allan Bradley i koledzy przy Wellcome zaufania Sanger instytutem opisujemy nowatorskiego podejście produkować homozygotyczne mutacje w embrionalnych komórkach macierzystych (ES) w kulturze. (Środa 23 2004 Czerwiec) Używać ten nowego podejście drużyna pokazywał że poprzednio znać gen wymaga w naprawianie błędach w DNA i sugeruje rola w nowotworze ten genu sztuki. (Dnmt1) Metoda tworzy część Sanger instytutu praca używać genomic informację rozumieć ludzką chorobę.
Profesor Allan Bradley, dyrektor Wellcome zaufania Sanger instytut, powiedział: "metoda kapitalizuje na skłonności ES komórki niesie mutację w Blm genie przechodzić aberrant wymiany między ich chromosomami. (rekombinacja) Jeden konsekwencja jest że gen który niesie mutację w tylko jeden chromosomu może zostać homozygotycznym przy target165_0_ wysokim tempem w normalnych komórkach niż. Naprawdę, ja jest bardzo prawdopodobny zanim Niewystarczające komórki dzielili 15 czasów, że jakaś dawać gen homozygotyczny zrobi."