С genomic sequencing на Институте Sanger Доверия Wellcome и других центрах, исследователя теперь имеют обширный каталог 30.000 или так гены которые содержат инструкции сделать человека или мыши. Понимать функцию этих генов и их роль в заболевании трудная задача.
Главная трасса к понимая функции гена изменить последовательность гена и изучить влияния той перегласовки. Для сложных организмов которые носят 2 экземпляра каждой хромосомы, оба экземпляра гена необходимо видоизменить - в языке биологов, перегласовка homozygous. До теперь, то не будет иметь после того как оно было трудной задачей требуя, в мышах например, обширная программа размножения для того чтобы произвести мышей в которые оба экземпляра гена носят перегласовку.
В значительно издании сегодня в Природе (Четверге 23-ье Июня 2004), Аллан Брэдли и коллегаы на Институте Sanger Доверия Wellcome описывают романный подход для того чтобы произвести homozygous перегласовки в зародышевых стволовых клетках (ES) в культуре. Используя этот новый подход, команда показывала что ранее известный ген (Dnmt1) включается в ремонтировать ошибки в ДНА и предлагает роль игры этого гена в раке. Метод будет формирует часть работы Института Sanger для использования genomic информации понять людское заболевание.
Профессор Аллан Брэдли, Директор Института Sanger Доверия Wellcome, сказал: «Метод пишет прописными буквами на тенденции клеток ES нося перегласовку в гене Blm для того чтобы пройти аберрантные обмены (рекомбинацию) между их хромосомами. Одно последствие что ген который носит перегласовку в только одной хромосоме может стать homozygous на гораздо высокее тарифе чем в нормальных клетках. Деиствительно, к этому времени Blm-Недостаточные клетки разделяли 15 времен, очень правоподобно что любой, котор дали ген будет сделан homozygous.»