Med genomic ordnande i viss följd på Det Wellcome FörtroendeSanger Institutet och annat centrerar, har forskare nu en omfattande katalog av 30.000na eller så gener som innehåller anvisningarna att göra en människa eller en mus. Överenskommelse fungera av dessa gener och deras roll i sjukdom är en utmana uppgift.
En ha som huvudämnerutt till överenskommelsegenen fungerar är att förändra genen ordnar, och den studien verkställer av den mutation. För komplexa organismer, som bär två, kopierar av varje kromosom, båda kopierar av genen måste muteras - i biolog språk, är mutationen homozygous. Till nu har det vart en svår uppgift som kräver, i möss for example, ett omfattande avelsprogram för att frambringa möss som båda kopierar i av en gen bär en mutation.
I en viktig publikation i dag i Naturen (Onsdagen 23 Juni 2004), beskriver Allan Bradley och kollegor på det Wellcome FörtroendeSanger Institutet en roman att närma sig till homozygous mutationar för jordbruksprodukter i foster- stem (ES)celler i kultur. Genom Att Använda detta nytt att närma sig, har laget visat att en föregående bekant gen (Dnmt1) är involverad, i att reparera missförstår i DNA och föreslår rollen lekar för denna gen i cancer. Den ska metoden bildar en del av det Sanger Institut arbete för att använda genomic information för att förstå människasjukdomen.
Professorn Allan Bradley, Direktören av Det Wellcome FörtroendeSanger Institutet, sade: ”Kapitaliserar metoden på tendensen av ES-celler som bär en mutation i den Blm genen för att genomgå aberrant utbyten (återkombination) mellan deras kromosomer. En följd är att en gen, som bär en mutation i endast en kromosom kan bli homozygous på ett mycket högre klassar än i det normalaceller. Sannerligen vid tiden som deBristfälliga cellerna har delat 15 tider, det, är mycket rimligt att någon given gen ska göras homozygous.”,