得知蛋白質結構是特別與對待修改蛋白質功能的病症相關

結構上的染色體組的域 - 蛋白質三維幾何結構的研究 - 由巨大數額數據、消耗大的實驗和笨重分析方法複雜化。

計算機科學教授布魯斯 Randall 唐納德和他的學員工作通過開發同時使實驗減到最小的數量并且加速在確定蛋白質結構介入的數據分析的技術減輕此間接費用。

得知蛋白質結構是特別與對待修改蛋白質功能的病症相關，例如癌症。

發布在生物化子核磁共振 (核磁反應)，唐納德、一名研究生和博士後存在新的算法的日記帳的連續的月解釋核磁共振的數據顯示蛋白質的形狀和分子結構。 核磁共振調查蛋白質的微小分子結構和的用途，分光鏡生成幾何評定網絡的分度器和統治者。

「在這些文件，我們討論考慮的一個新的結構如何解決這些問題，并且我們的算法是極為準確的」，附屬教授說唐納德、霍安 P. 和愛德華 J. 福萊 Jr. 1933 教授年計算機科學和化學和生物科學。

第一篇論文，發布在 2004年 6月，在現在是一位助理教授計算機科學在卡內基梅隆大學的唐納德的實驗室解釋克里斯托弗 Langmead，博士生工作。 Langmead 的算法引入分配核磁共振的評定的新的技術到特定分子債券。 多數核磁共振的實驗評定蛋白質，報告化學鍵之間分子和角度的距離，但是數據不指示哪些原子或結合評定對應。 「它是一點像採取大家的所有高度和重量在雞尾酒會，但是您不知道哪個高度同行陪哪個人員」，說唐納德。 Langmead 的和唐納德的技術分配評定到正確的中堅力量，幫助揭幕蛋白質的結構。

由唐納德和 Lincong Wang，達特矛斯博士後的第二篇論文，在 2004年 7月將被發表。 本文描述一個新的蛋白質結構確定算法，解決複雜代數等式與蛋白質的幾何涉及實驗數據。 「我們的算法要求較少數據，仍然發生的蛋白質結構是難以置信地準確的」，唐納德說。 不同於早先技術， Wang 的等式可以正確地解決的有些類似於解決高中代數名望的二次方程。 Wang 和唐納德希望他們的工作證明有用给兩位結構上的基因組研究員以及對那些在更加清楚的結構上的生物域。

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