Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Filipino | हिन्दी | Norsk | Русский | Svenska | Polski

Første gang microfluidic BioMEMS enhet for å studere mekanismer for celle migrasjon og deformasjon

Published on June 25, 2004 at 9:08 AM · No Comments

Kreftceller har evnen til å invadere blodkar og finne veien inn i blodbanen. Når du er der, kan disse infiserte celler lett reise til andre deler av kroppen og angripe friske organer.

Mens migrasjon og formbarhet har blitt identifisert som sentrale faktorer som bestemmer invasiv evnen til kreftceller, har det vært nesten umulig å studere disse celle karakteristikkene kvantitativt før nå.

IBN Forskere Dr MM Maran, Dr Francis Tay, Dr Peilin Mao og student Leonard Chu, har oppfunnet den aller første microfluidic BioMEMS enhet for å studere mekanismer for celle migrasjon og deformasjon.

Sier Dr Maran, prosjektets Lead Scientist: "Flere studier har antydet at kreftcellene få tilgang til blodkar og lymfekar gjennom åpne inter-endotelial hull eller ved å fremkalle åpningen av lukkede hull.

"Det er også antatt at tumor fartøyene er" lekk "med lav blod flow rate. Innenfor en vascularized svulst, kan kreftceller lett inn nydannede fartøy, som ofte mangler intakt endotelceller.

"Men mens disse observasjonene gir en god kvalitativ beskrivelse av tumor invasjon, har de ikke gi oss med kvantitativ informasjon om størrelsen på inter-endotelial hull som gjør at kreft celler til å passere gjennom eller hvordan kreftceller er i stand til å migrere gjennom disse hullene . Det er derfor vi har utviklet en enhet som kan brukes til å studere mekanismen av celle migrasjon og deformasjon i blodkar. "

IBN enhet har en multi-gap design som etterligner mikromiljøet i kroppen for å aktivere studiet av migrasjon, deformasjon og spredning av celler gjennom hull i fartøy. Formålet er å hjelpe forskere å kvantifisere den grad at cellene kan deformere seg gjennom hull i fartøy. Denne informasjonen vil bidra til en bedre forståelse av karakteristikkene av celle invasjon og metastatisk mekanisme.