drie - de kwarten miljoen Amerikanen zullen een slag of hersenen hebben dit jaar, volgens de Nationale Vereniging van de Slag aanvallen.
Vandaag meldden de onderzoekers van de Universiteit van de School van Washington van Geneeskunde bevindingen die voorstellen dat niet alle slagpatiënten gelijkwaardige toegang tot de enige Federale Food and Drug Administration goedgekeurde (FDA) scherpe ischemische slagbehandeling hebben.
Het rapport werd vrijgegeven tijdens het 5de Internationale Congres van de Wereld van de Maatschappij van de Slag in Vancouver, BC. Men schat dat 80 percent van slagen ischemisch is, waar een klonter die een slag veroorzaken een slagader of een bloedvat blokkeert.
Er is momenteel slechts één FDA goedgekeurd geroepen weefsel „van de klonterbreker“ medicijn plasminogen activator (t-pa). Deze drug moet binnen drie uren na het eerste slagsymptoom worden toegediend.
De onderzoekers van Washington bekeken de gegevens van de het ziekenhuislossing van 26.069 slagpatiënten over de leeftijd van 45 in de Staat van Washington vanaf 1999-2002. De verslagen wezen op 306 patiënten (1.2%) met t-pa werden behandeld.
In het overzicht, ontvingen de vrouwelijke ischemische slagpatiënten vaak de drug beduidend minder dan mensen. De kansenverhouding voor vrouwelijke slagbehandeling met t-pa is 0.72. De studie rapporteerde ook de bejaarde patiënten 28 percenten minder die waarschijnlijk om met t-pa voor elk decennium waren worden behandeld ouder dan 45 jaar oud. De Patiënten op Medicaid zouden over de helft zo waarschijnlijk t-pa bij de patiënten die van Gezondheidszorg Voor Bejaarden wordt vergeleken krijgen.