Drei viertel von Million Amerikanern haben einen Vektor- oder Gehirnangriff dieses Jahr, entsprechend der Nationalen Vektor-Vereinigung.
Heute berichteten Forscher von der University of Washington-Medizinischen Fakultät über Ergebnisse, die vorschlagen, dass nicht alle Schlaganfallpatienten gleichen Zugang zur einzigen Bundes-Food and Drug Administration genehmigten (FDA) akuten Behandlung des ischämischen Schlaganfalls haben.
Der Bericht wurde während des 5. Internationalen Vektor-Gesellschafts-WeltKongresses in Vancouver, B.C. freigegeben. Es wird geschätzt, dass 80 Prozent Vektoren ischämisch sind, wo ein Klumpen, der einen Vektor verursacht, eine Arterie oder ein Blutgefäß blockiert.
Es gibt aktuell nur einen FDA-gebilligte plasminogen Aktivator „des Klumpenkerl“ Medikation Rufgewebes (TPA). Diese Droge muss innerhalb drei Stunden des ersten Vektoranzeichens verabreicht werden.
Die Washington-Forscher betrachteten Krankenhauseinleitungsdaten von 26.069 Schlaganfallpatienten über dem Alter von 45 im Staat Washington von 1999-2002. Die Sätze zeigten an, dass 306 Patienten (1,2%) mit TPA behandelt wurden.
In der Zusammenfassung empfingen Aufnahmeseitige Patienten des ischämischen Schlaganfalls die Droge beträchtlich kleiner häufig als Männer. Das Chancenverhältnis für Aufnahmeseitige Vektorbehandlung mit TPA ist 0,72. Die Studie berichtete auch, dass ältere Patienten 28 Prozent weniger wahrscheinlich waren, mit TPA für ältere als 45 Lebensjahre jedes Jahrzehnts behandelt zu werden. Patienten auf Medicaid waren über die Hälfte, als wahrscheinlich, zum von TPA zu erhalten verglichen mit Medicare-Patienten.