3/4 из миллиона Американцов будет иметь нападение хода или мозга этот год, согласно Национальной Ассоциации Хода.
Сегодня исследователя от Университета Медицинского Факультета Вашингтона сообщили заключения которые предлагают что не все пациенты хода имеют равный доступ к единственным Федеральным одобренной (FDA) Управление По Санитарному Надзору За Качеством Пищевых Продуктов И Медикаментов акутовой ишемичной обработке хода.
Рапорт был выпущен во время 5-ого Международного Всемирного Конгресса Общества Хода в Ванкувере, B.C. Оценено что 80 процентов ходов ишемичны, где сгусток крови причиняя ход преграждает артерию или кровеносный сосуд.
В настоящее время только один одобренный УПРАВЛЕНИЕ ПО САНИТАРНОМУ НАДЗОРУ ЗА КАЧЕСТВОМ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ И МЕДИКАМЕНТОВ «активатор ткани барстера сгустка крови» вызванный лекарством плазминогенный (t-PA). Этим снадобьем необходимо управить не познее 3 часа первого симптома хода.
Исследователя Вашингтона посмотрели данные по разрядки больницы 26.069 пациентов хода над временем 45 в Штате Вашингтоне от 1999-2002. Показатели показали что обработали 306 пациентов (1,2%) с t-PA.
В просмотрении, женские ишемичные пациенты хода получили снадобье значительно часто чем люди. Коэффициент фор для женской обработки хода с t-PA 0,72. Изучение также сообщило что пожилые пациенты были 28 процентов более менее правоподобны быть обработанным с t-PA на лет каждой декады более старые чем 45 времени. Пациенты на Medicaid были о половине как вероятно для того чтобы получить t-PA сравнено к пациентам Medicare.