Published on June 25, 2004 at 10:16 AM
百万个美国人的四分之三根据国家中风关联今年将有中风或脑子攻击。
今天从华盛顿大学的研究员医学院报告了建议的发现不是所有的中风患者有对唯一的联邦的等长接入食品药品监督管理局 (FDA)审批了深刻局部缺血的中风处理。
这个报表公布了在第 5 国际中风社团世界国会期间在温哥华, BC。 预计 80% 的中风是局部缺血的,其中导致中风的凝块阻拦一支动脉或血管。
只当前有一个 FDA 批准的 “凝块钉头切断机”治疗叫的组织胞浆素原的活化计 (t PA)。 必须在第一种中风症状的三时数内管理此药物。
华盛顿研究员查看医院 26,069 名中风患者放电数据在年龄的 45 在从 1999-2002的华盛顿州。 记录指示 306 名患者 (1.2%) 治疗与 t PA。
在复核,女性局部缺血的中风患者比人经常极大接受了这种药物较少。 女性中风处理的可能性比例与 t PA 是 0.72。 这个研究也报告年长患者是 28% 不太可能对待与 t PA 每个十年旧比 45 岁。 医疗补助的患者是大约作为可能获得 t PA 的半与医疗保障患者比较。
这个研究向显示趋势治疗更加局部缺血的中风患者的医院是可能产生 t PA 疗法。 “此研究建议可能有对 t PA 疗法的不同等的存取在年龄、医疗保险的性别、类型和相当数量的深刻局部缺血的中风的中风关心基础上产生在医院。
进一步研究需要完成确认和可能解释这些发现。 在存取的相似的差距可能在全国范围内存在并且可能有中风治疗类选法的涵义在社区。
国家中风关联希望患者询问他们的医生关于最新信息在中风处理,并且哪些医院在他们的区有这个最极大的专门技术在对待中风。 基于在恩戈莱坞德,科罗拉多,国家中风关联是专用 100% 的其工作成绩和资源的一个导致的,独立国家非盈利性组织于中风。
http://www.stroke.org。
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