Published on June 25, 2004 at 10:16 AM
百萬個美國人的四分之三根據國家中風關聯今年將有中風或腦子攻擊。
今天從華盛頓大學的研究員醫學院報告了建議的發現不是所有的中風患者有對唯一的聯邦的等長接入食品藥品監督管理局 (FDA)審批了深刻局部缺血的中風處理。
這個報表公布了在第 5 國際中風社團世界國會期間在溫哥華, BC。 預計 80% 的中風是局部缺血的,其中導致中風的凝塊阻攔一支動脈或血管。
只當前有一個 FDA 批准的 「凝塊釘頭切斷機」治療叫的組織胞漿素原的活化計 (t PA)。 必須在第一種中風症狀的三時數內管理此藥物。
華盛頓研究員查看醫院 26,069 名中風患者放電數據在年齡的 45 在從 1999-2002的華盛頓州。 記錄指示 306 名患者 (1.2%) 治療與 t PA。
在覆核,女性局部缺血的中風患者比人經常極大接受了這種藥物較少。 女性中風處理的可能性比例與 t PA 是 0.72。 這個研究也報告年長患者是 28% 不太可能對待與 t PA 每個十年舊比 45 歲。 醫療補助的患者是大約作為可能獲得 t PA 的半與醫療保障患者比較。
這個研究向顯示趨勢治療更加局部缺血的中風患者的醫院是可能產生 t PA 療法。 「此研究建議可能有對 t PA 療法的不同等的存取在年齡、醫療保險的性別、類型和相當數量的深刻局部缺血的中風的中風關心基礎上產生在醫院。
進一步研究需要完成確認和可能解釋這些發現。 在存取的相似的差距可能在全國範圍內存在并且可能有中風治療類選法的涵義在社區。
國家中風關聯希望患者詢問他們的醫生關於最新信息在中風處理,并且哪些醫院在他們的區有這個最極大的專門技術在對待中風。 基於在恩戈萊塢德,科羅拉多,國家中風關聯是專用 100% 的其工作成績和資源的一個導致的,獨立國家非盈利性組織於中風。
http://www.stroke.org。
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