測試疫苗的唯一劑量被噴洒到鼻子保護猴子以防止 SARS 病毒

測試疫苗的唯一劑量被噴洒到鼻子保護猴子以防止 SARS 病毒，根據亞歷山大 Bukreyev、 Ph.D。，彼得林斯， Ph.D。和工友在過敏和傳染病 (NIAID)，一部分國家學院的國家衛生研究所 (NIH)。

這個研究，發布在英國日記帳的 6月 26日問題柳葉刀，是描述有為的候選人疫苗 SARS 的 NIAID 最近發行的第三。 此疫苗與早先二有所不同因為它被傳送直接地到這條呼吸道， SARS 傳染主要站點; 它是在猴子將測試的第一美國疫苗; 并且仅一種劑量為保護是需要的。 早先二疫苗在嚙齒目動物被測試了，和每必需的二種劑量為保護。

「我們技術上現在有三個唯一途徑對制約 SARS 副本在動物中」，安東尼 S. Fauci， M.D.， NIAID 的主任說。 「SARS 疫苗的這些重要研究展示我們取得了這最近被認可的和致命的疾病的未清進展」。

最新的疫苗瞄準 SARS 峰值 (SARS-S) 蛋白質，從 SARS 病毒表面推出，使它附有和傳染人類細胞的化合物。 調查員通過插入輸入 SARS-S 蛋白質到人力副流感病毒 3 的基因開發了疫苗 (HPIV3) 的一個被減弱的版本，稱 BHPIV3，被開發作為 HPIV3 的實驗疫苗。 以其自然形式， HPIV3 是在呼吸道疾病中的常見原因，例如肺炎，在幼兒。 使用 BHPIV3，向量允許研究員介紹 SARS-S 蛋白質直接地到這條呼吸道。

調查員噴洒了疫苗到二個組鼻道非洲綠色猴子一組被接受的 BHPIV3/SARS-S，并且另一個組接受了在 SARS-S 位置包含一個無害的基因的一個控制 BHPIV3。 接受 BHPIV3/SARS-S 疫苗的動物開發了中立化的抗體 SARS 病毒，而控制組沒有。 二十八天在免疫以後，兩個組猴子被管理 SARS 病毒通過測試疫苗的保護的鼻子。 調查員發現猴子接種與 BHPIV3/SARS-S 一種唯一劑量沒有複製病毒。 相反，在控制組的猴子在風險以後顯示了證據 SARS 病毒副本。

「此研究顯示那傳送疫苗直接地到這條呼吸道可能有效保護靈長目免受 SARS」，說布賴恩 R. 墨菲、這個研究的作者的傳染病 NIAID 實驗室的 M.D.，共同院長和一。 「與更多研究，我們希望開發在可能用於迅速地使第一個回應者和其他醫療人事部免疫的此途徑基礎上的疫苗，幫助他們控制潛在的爆發」。

墨菲博士說疫苗以其當前形式是最有效在幼兒。 多數成人有免疫的某個級別對從可能將禁止對基於 HPIV3 的 SARS 疫苗的一個有效免疫反應的童年傳染的 HPIV3。 然而，同事博士墨菲和他的計劃進行 BHPIV3 和其他潛在的鼻內疫苗送貨系統的臨床研究，包括應該高效地使成人免疫的一个。 「從長遠看，我們要設立一個被減弱的呼吸病毒向量所有人員是易受對」，他說。 「那個方式，我們可以通過插入那些病毒防護基因迅速開發許多疾病的疫苗到我們的概括的向量」。

在從墨菲博士的和林斯博士的實驗室的另一預付款，厄休拉 Buchholz， Ph.D。和工友向顯示沒有除 SARS-S 以外的其他已知的 SARS 病毒結構上的蛋白質在提示介入一個防護免疫反應。 報告在線在國家科學院， Buchholz 博士和她的同事的行動的本週的問題修建了包含 SARS-S 以及一個或更多其他 SARS 病毒結構上的蛋白質的疫苗。 他們也做包含一個或更多 SARS 病毒結構上的蛋白質的疫苗，但是沒有包含 SARS-S 蛋白質。 當產生鼻倉鼠，包含 SARS-S 的仅疫苗得出了一個防護免疫反應; 添加其他蛋白質到混合沒有提高這種回應。 大小 SARS 在倉鼠的病毒副本高於在猴子被檢測，因此候選人疫苗的防護值在倉鼠設計可以容易地被評定，當測試，解釋 Buchholz 博士。 查找的這將簡化 SARS 疫苗的發展。

http://www.niaid.nih.gov