Naturalnie - występująca genetyczna zmiana która dramatycznie wzrasta mięsień siłę i rozmiar w istotach ludzkich

Zespół badaniowy fundujący MDA odkrywał naturalnie a - występującą genetyczną zmianę która dramatycznie wzrasta mięsień siłę i rozmiar. w istotach ludzkich (mutacja)

Mutacja w genie dla proteiny dzwoni "myostatin" ten normalnie postępuje zwalniać mięśnia przyrosta. Gdy ten gen unieczynnia, ograniczenia na mięśnia przyroscie podnoszą.

Badacze, prowadzący Markus Scheulke Charite Uniwersytecki centrum medyczne w Berlin, utożsamiali mutację w oba kopiach myostatin gen w 4-letni starym dziecku który zauważał mieć niezwykle rozwijać muskulaturę od czasu narodziny. Przy 4 dziecko był rzekomo sprawnie trzymać dwa 3 kilogramowego ciężaru w jego szeroko rozpościerać rękach. (6.5-pound) Jego matka, poprzednia fachowa atleta, znajdował mieć pojedynczą kopię ten sam mutacja.

Naturalni defekty w myostatin genie utożsamiali poprzednio w zwierzętach które pojawiać się są i są "dwoiści umięśneni" bardzo chudymi. wliczając nagrodzonego Belgijskiego Błękitnego bydła, Także, myszy konstruować brakować myostatin gen rozwijają unsually wielkich mięśnie i nazywali "mighty mouse." To jest pierwszy raport jednakowy skutek w istotach ludzkich i mutacja.

Badacze długo zastanawiali się można reprezentować pożytecznie podejście taktować mięśniowego dystrophy. jeżeli blokujący myostatin

fundujący badacz Kathryn Wagner Johns Hopkins uniwersytet pokazywał że strata myostatin gen prowadzi target155_0_ łagodna choroba w myszach które przeznaczają mieć chorobę jak Duchenne mięśniowy dystrophy.

Także demonstrował MDA grantee Tejvir Khurana uniwersytet pensylwanii w Filadelfia że skutki mięśniowy dystrophy w myszach mogą zmniejszający zarządzać niweczniki ten blokowy myostatin. (proteiny produkować systemem odpornościowym)

Aktualny znalezienie który prowadzi ekstra mięśnia przyrost strata myostatin w istotach ludzkich pożycza wiarę możliwość któremu pomagać przeciwdziałać mięsień słabość w degeneracyjnej mięsień chorobie może sztucznie blokować myostatin. Ten raport pojawiać się w Czerwa 24 zagadnieniu New England Journal medycyna.

MDA obecnie funduje Kathryn Wagner grupy dalej badać potencjał dla rozwijać mięśniowego dystrophy terapię opierającą się na blokingu myostatin.

http://www.mdausa.org