Published on June 28, 2004 at 7:06 AM
Lekarzi mogą być sprawnie robić wczesnym decyzjom na najlepszy traktowaniu dla nowotworu piersi, dzięki badanie publikujący w nowotworu piersi badaniu dzisiaj.
Gen wymagający w przyleganiu komórki jest mniej aktywnego niż tamto badacze znajdujący które są mniej agresywni w pierś bolakach z biedną prognozą.
Mierzyć aktywność ALCAM gen w początkowych pierś bolakach mógł dawać lekarz posuwającemu się naprzód ostrzeżeniu o prawdopodobnym klinicznym wyniku choroba. To musi pomagać one decydować czy przepisywać agresywnego traktowanie reżim tak jak chemoterapia, target78_0_ wczesna w diagnostycznym procesie.
Dr Judy koledzy od uniwersyteta Południowy Alabama i uniwersyteta Walia szkoła wyższa medycyna i królewiątko, porównywaliśmy wyrażenie gen dla Aktywowanej Leukocyte komórki przylegania molekuły (ALCAM) w normalnej piersi tkance i tkankowe próbki od początkowych pierś bolaków. Robić to liczyli liczbę mRNA kopie ALCAM gen w różnych próbkach.
Badacze zakładają że ALCAM gen był znamiennie mniej aktywnego w stopnia stopnia bolaki porównujących bolakach, i w bolakach z złą prognozą porównywał tamto z lepszy prognozą.
"bolaki od pacjentów niż tamto z początkowymi bolakami, żadny przerzutową miejscowy recydywą ale chorobą które umierali nowotwór piersi znamiennie niższych poziomy ALCAM kopie lub," piszą badaczów.
Kontynuują: "dane wyraźnie sugerują że, że zmniejszony ALCAM wyrażenie w początkowym bolaku jest kliniczny znaczenie w nowotworze piersi, i obniżony wyrażenie wskazuje agresywną fenotypu i biedy prognozę."
Sugerują że ilościowy PCR, mierzyć liczbę ALCAM kopie w tkankowej próbce od początkowego pierś bolaka, mógł używać utożsamiać te agresywnych bolaki przy wczesną fazą.
Gdy ALCAM wymaga w utrzymywać komórki w kępie wpólnie badacze hypothesize że obniżony wyrażenie gen można pozwolić bolak komórki inny jeden odzielnie od. To pozwolił komórki wchodzić do cyrkulację i promować formację która robi nowotworowi ciężki taktować. drugorzędni bolaki,
http://www.biomedcentral.com/
67adbea3-9090-47da-a7a1-226502a830cc|0|.0