Één enkele genetische test die alle veranderingen kan ontdekken betrokken bij de ontwikkeling van blaasbindweefselvermeerdering zou enkel een paar jaar, 20ste jaarlijkse conferentie van de Europese Maatschappij van Menselijke Reproductie en vandaag gehoorde weg Embryologie kunnen zijn (Maandag 28 Juni).
De Onderzoekers bij Universiteit Monash in Melbourne, Australië, hebben ontdekt dat de onlangs ontwikkelde microarray (of „genspaander“) technologie kan worden gebruikt met succes om één van de gemeenschappelijkste blaasbindweefselvermeerderings genetische (CF) veranderingen met 100% nauwkeurigheid te ontdekken.
Dit betekent dat, zodra de technologie is geraffineerd, de genspaanders zouden kunnen worden gebruikt om alle veranderingen van het CF in een enige, snelle en gemakkelijke test te ontdekken die bijna directe resultaten zou veroorzaken. De analyse zou op embryo's tijdens preimplantation genetische diagnose kunnen worden uitgevoerd (PGD), zodat slechts de gezonde embryo's naar de vrouw worden overgebracht. De technologie zou tijdens PGD voor andere genetische ziekten kunnen ook worden gebruikt.
Mej. Chelsea Salvado, een student van het Doctoraat met Professor Alan Trounson werken en Dr. David die Cram bij het Instituut van Reproductie en Ontwikkeling in Monash, verklaarden: „Momenteel er zijn vele die veranderingen van het CF in het laboratorium PGD worden gediagnostiseerd, elk die de ontwikkeling van een verschillende kenmerkende techniek vereisen. Nochtans, zou de introductie van microarray technologie eenvormige, één enkele test verstrekken, toelatend dat PGD wordt aangeboden aan paren die met verschillende veranderingen zonder eerst het moeten voorstellen uitgebreide pre-clinical work-up ondergaan. Momenteel, dit kan work-up overal tussen een week en zes maanden nemen, afhankelijk van hoe te voltooien gemakkelijk het de ouderlijke die veranderingen met de tellers moet aanpassen worden gebruikt om verkeerde diagnose te verhinderen.“
Tot nu toe, waren de mogelijkheden om microarray technologie in PGD te gebruiken grotendeels onverkend geweest. Mej. Salvado trachtte het kenmerkende potentieel van genspaanders te ontdekken door hen op de verandering te testen ∆F508, die de gemeenschappelijkste verandering van het CF is, die 80% van alle veranderingen van het CF wereldwijd vertegenwoordigen.
Zij creeerde genspaanders die informatie over de normale en zieke die versies van ∆F508 hielden en toen hen op de steekproeven van DNA testten uit enige cellen en bij groepen van tien cellen worden verkregen. Ondanks sommige aanvankelijke problemen met het vergroten van de steekproeven die met succes betekenen, dat een extra stap aan het proces moest worden toegevoegd, toonden de eindresultaten aan dat de genspaanders de verandering ∆F508 met 100% nauwkeurigheid in de 30 onderzochte steekproeven konden diagnostiseren.