Pojedynczy genetyczny test który jest sposobny wykrywać wszystkie mutacje wymagać w rozwoju torbielowa łykowatość mógł być właśnie few rok oddalonymi 20th coroczną konferencją Europejski społeczeństwo Ludzka reprodukcja i embriologią słuchającym dzisiaj, (Poniedziałek 28 Czerwiec).
Badacze przy Monash uniwersytetem w Melbourne, Australia, odkrywali że ostatnio rozwijać może używać pomyślnie wykrywać jeden commonest torbielowej łykowatości (CF) genetyczne mutacje z 100% dokładnością. microarray lub genu układ scalony technologia ("")
To znaczy że, genów układy scaleni mogli używać wykrywać wszystkie CF mutacje w pojedynczym, szybkim i łatwym tescie który produkował prawie bezpośrednich rezultaty., jak tylko technologia przerafinowywał, Analiza mógł niosąca out na płodach podczas preimplantation genetycznej diagnozy (PGD), tak, że tylko zdrowi płody przenosili kobieta. Technologia mógł używać podczas PGD dla innych genetycznych chorob zbyt.
Ms Chelsea Salvado, PhD studencki działanie i Dr David Napychający przy instytutem z profesorem Alan Trounson, reprodukcja i rozwój przy Monash, wyjaśniającym: "Obecnie tam są wiele CF mutacje diagnozujący w PGD laboratorium, each wymagać rozwój różna diagnostyczna technika. Jakkolwiek wprowadzenie microarray technologia zapewniał mundur, pojedynczy test, umożliwiający PGD oferować pary przedstawia z różnymi mutacjami bez najpierw musieć przechodzić rozległą kliniczną pracę. Ten praca może brać gdziekolwiek między tygodniem i sześć miesiącami uzupełniać przy teraźniejszością, w zależności od jak łatwy ono jest dopasowywać rodzicielskie mutacje z markierami używać zapobiegać misdiagnosis."
Do teraz możliwości używać microarray technologię w PGD byli w dużym stopniu unexplored. Ms Salvado wykładał odkrywać diagnostycznego potencjał rozlicza dla 80% wszystkie CF mutacje na całym świecie genów układy scaleni badać one na ∆F508 mutaci która jest commonest CF mutacją.
Tworzył genów układy scalonych które trzymali informację i wtedy badać one na DNA próbkach uzyskiwać od pojedynczych komórek i od grup dziesięć komórek. ∆F508 na normalnych, chorych wersjach i Pomimo niektóre początkowych problemów z wzmacniać próbki pomyślnie, znaczący rezultaty końcowi pokazywali że ekstra krok musiał dodający proces że genów układy scaleni mogli diagnozować ∆F508 mutację z 100% dokładnością w 30 próbkach prowadzić dochodzenie.