עם 5 מיליון דולר, חמש שנים הפדרלי להעניק, ג'ונס הופקינס הספר לרפואה של אוניברסיטת מקימה מה הוא האמין להיות המרכז הראשון באוניברסיטה מבוססי מחקר מוקדש אפיגנטיקה לימוד, מאמץ זה יקבע את שלב הלמידה כמו הרבה על שלנו אפיגנטיקה כמו פרויקט הגנום האנושי לימד על הרצף של אבני הבניין המרכיבות את הגנים שלנו.
בדומה הרצף הגנטי שלנו מועבר מהורה לילד, epigenetic "מסמן" זה לשבת על הגנים שלנו עוברים בירושה גם. אלה "מסמן" בדרך כלל קבוצות מתיל קטנים, מחוברים עמוד השדרה "גנים להעביר מידע, כגון זיהוי אשר הורה הגן באו. הסימנים בדרך כלל גם להפוך את הגנים או ביטול. אבל בדיוק כמו שינויים רצפים "גנים יכול לגרום מחלות כגון סרטן, רווח או הפסד של סימני epigenetic יכול גם שלא כדין על ידי הפיכת גנים או ביטול.
"אפיגנטיקה עשוי להיות חשוב כמו בתנאים מסוימים, או לתרום לסיכון לפתח בתנאים מסוימים, כמו את הרצף הגנטי הוא במקרים אחרים", אומר אנדרו פיינברג, MD, המלך פאהד פרופסור לרפואה של החוקר הראשי של אפיגנטיקה מענק. "אפיגנטיקה לא בבסיס כל מחלה אנושית, אבל אנחנו בהחלט צריכים לפתח את הטכנולוגיה כדי להבין מתי ואיפה לעשות שינויים epigenetic בריאות להשפיע המחלה".
פיינברג, שהיה חלוץ במחקר של אפיגנטיקה בסרטן, יוביל את המרכז החדש של אפיגנטיקה של מחלות אנושיות נפוצות באוניברסיטת ג'ונס הופקינס, אשר ממומן על ידי הלאומי לחקר הגנום האנושי והמכון הלאומי לבריאות הנפש. באמצעות מענק של מרכז, פיינברג ועמיתיו יהיה הראשון לפתח כלים ליצירת מידע מקיף אודות אפיגנטיקה ולאחר מכן להחיל את המידע הזה כדי ללמוד על אוטיזם והפרעה דו קוטבית. המידע epigenetic וטכנולוגיות יהיה זמין גם לחוקרים לחקור מצבים אחרים.
"לאחר רצף הדנ"א האנושי הוא רק הצעד הראשון במסע שלנו כדי להבין את המורכבות של מערכות ביולוגיות בגוף האדם. ההשפעות epigenetic ללא ספק תפקיד ביולוגי חשוב, ללמוד יותר על השפעות אלה חיונית לפענח את המסתורין של האדם בריאות ומחלות. לכן, אנו שמחים כי ג'ון הופקינס הוציא ביחד זה צוות ברמה עולמית של החוקרים לעבור בשדה זה חשוב קדימה ", אומר מנהל NHGRI פרנסיס ס קולינס, MD, Ph.D.
שאפתני הופקינס מרכז היא להעניק ninth במימון דרך NHGRI של מרכז של NIMH למצוינות תוכנית מדע הגנום, והראשון להתמקד אפיגנטיקה.
"מרכז זה משקף מגמה ב הופקינס להסיט לכיוון מחקר בינתחומי, באמת מושך אותם יחד עובדים על בעיות הקשורות, בין נטיות המחלקה שלהם, כדי להתמודד עם שאלות בסיסיות חשובות שהתשובות יקדם לבריאות האדם", אומר צ'י דאנג, MD, הדוקטורט ד, סגן דיקן למחקר באוניברסיטת ג'ונס הופקינס הספר לרפואה. הוא מוסיף כי המכון הופקינס 'להנדסת תאים והמכון למדעי ביו בסיסי הן מודלים מתקדמים כגון מחקר רב תחומית.
בהתחשב שלה מעמד "רב תחומי", במרכז יהיה גדול יותר במעבדה של פיינברג לבד. בין שחקני המפתח הם 15 חוקרים אחרים הופקינס ובמקומות אחרים שעבודתם ושיתופי פעולה תהיה קריטית להצלחת המרכז.
"כפי שלמדנו אפיגנטיקה בסרטן, התברר שאנחנו צריכים" genomicize "אפיגנטיקה, כדי באמת לחקור את הנושא באופן רחב יותר מאשר תפקיד פשוט שלה סרטן", אומר פיינברג. "מרכז זה הוא צעד ראשון, חשוב ביותר בדרך ליצירת תמונה מקיפה של אפיגנטיקה ותפקידה בריאות האדם."
ראשית על חוקרי מרכז "רשימת מטלות היא פיתוח הטכנולוגיה כדי להאיץ זיהוי סימני epigenetic ואת מיקומם בגנום, ואז להתאים את השיטות לבחון מספר מקטעים של הגנום דגימות רבים בבת אחת.
בשלב הבא, עם עמיתים ג'ונס הופקינס ועמיתיו מחברה גרמנית בשם Epigenomics, הלב איסלנדית קרן אוניברסיטת פנסילבניה, טכנולוגיות אלה החדשים ישמשו כדי לבחון את epigenomes שלם של קבוצות ספציפיות של אנשים לחפש רמזים מחלות אנושיות. הקבוצות הראשונות להיות מנותח יהיה משפחות - לפחות "טריו" של ההורים והילד - מתוך שתי קבוצות ג'ונס הופקינס לימוד בסיסי גנטי של אוטיזם והפרעה דו קוטבית, ומתוך מאמץ של 30 שנה של קרן הלב איסלנדית .
"איסלנד היא לא שונה בהרבה בצפון אירופה במונחים של המגוון הגנטי שלה, אבל ארגונים כמו קרן הלב איסלנדית להתפאר תיעוד רב של קשרים משפחתיים, היסטוריה רפואית בדיקה רפואית יסודית כמותי ללכת יחד עם דגימות דם ורקמה", אומר פיינברג. "אין ערך מדעי רב מה יש להם ומה הם עושים."
בפרט, פינברג מציין כי חוקרים IHF המציא תפוקה גבוהה, phenotyping כמותי - היכולת להעריך במהירות את התכונות הביולוגיות ומאפיינים הנובעים, ההשפעות הגנטיות epigenetic וסביבתיים. עם המידע דגימות IHF, פיינברג וחבריו יקבע אם וכיצד סימני epigenetic שינוי לאורך זמן ואיך סימני epigenetic של הילד שונה ההורים שלו או שלה ".