エピジェネティクスの研究に捧げられた最初の大学ベースの研究センター

500万ドル5年間の連邦政府の助成金と医学のジョンズホプキンス大学医学部私たちについてできるだけ多くの学習のための段階を設定される労力は、勉強エピジェネティクスに捧げられた最初の大学ベースの研究の中心になると考えられるケースを確立しています我々の遺伝子を構成するビルディングブロックのシーケンスについて教えヒトゲノムプロジェクトのようなエピジェネティクス。

私たちの遺伝子配列が親から子へ渡されるように非常に、我々の遺伝子の上に座るエピジェネティックな"マーク"も継承されます。通常、これらの"マーク、"小さなメチル基は、遺伝子の"バックボーンにアタッチされ、そのような遺伝子がどこから来たその親の識別などの情報を、伝達されています。遺伝子をオンまたはオフに正常にもマークします。しかし、遺伝子の"配列の変化は、がん、ゲインやエピジェネティックなマークの損失などの疾患を引き起こす可能性があります同じようにできる、あまりにも、不適切にオンまたはオフにする遺伝子を回す。

"遺伝子配列は、他のケースでそのままエピジェネティクスは、特定の条件で、または一定の条件を発症するリスクに貢献するように重要であること、"アンドリューファインバーグ、MD、医学およびエピジェネティクスの助成金の主任研究者のファハド国王の教授は言う。 "エピジェネティクスは、すべてのヒトの疾患の基礎としていないが、我々は間違いなく、いつ、どこでエピジェネティックな変化の影響の健康と病気を行う把握する技術を開発する必要があります。"

癌におけるエピジェネティクスの研究を開拓したファインバーグは、米国立ヒトゲノム研究所と国立精神衛生研究所によって資金を供給されるジョンズホプキンス大学で一般的なヒト疾患のエピジェネティクスのための新しいセンターを、つながる。センタースルーの助成金、Feinbergさんと彼の同僚は、最初のエピジェネティクスに関する総合的な情報を作成するためのツールを開発し、自閉症と双極性障害の研究にその情報を適用します。エピジェネティックな情報や技術は、他の条件を調査する研究者に利用できるようになります。

"人間のDNA配列を持つことだけで人間の体内での生物システムの複雑さを理解するために私達の探求の最初のステップです。エピジェネティックな影響は間違いなく重要な生物学的役割を果たし、そしてこれらの効果をより深く学ぶ人間の謎を解読するために不可欠です。健康と病気。だから、我々は、ジョンズホプキンス大学は今後、この重要なフィールドを移動する研究者のこの世界クラスのチームを一緒に引っ張っていることに感激している、"NHGRI所長のフランシスS ·コリンズ、医学博士は述べています

野心的なホプキンスセンターは、NHGRIのとNIMHのゲノム科学のプログラムの卓越性のためのセンター、およびエピジェネティクスに最初に注目すべきで賄わ第九助成金です。

"このセンターは、その答えを人間の健康を推進する重要な基本的な質問に取り組むために、関係なく部署所属の、実際に関連する問題に取り組んでそれらを一緒に引っ張って、学際的な研究にシフトするホプキンス大学の傾向を反映し、"チーダン、MD、博士は述べていますD.、医学のジョンズホプキンス大学での研究のための副学部長。彼は細胞工学と基本的な生命医科学研究所ホプキンス研究所の両方進めるなど学際的な研究のモデルであることを追加します。

独自の"学際的"状況を考えると、センターは、ファインバーグの研究室単独よりも大きくなります。キープレーヤーの中でホプキンスとその作品とのコラボレーションセンターの成功に不可欠となる他の場所から15他の研究者がいます。

"我々は癌のエピジェネティクスの研究として、それは我々が本当に、より広く癌におけるその役割は、単により問題を調査するため、エピジェネティクス"をgenomicize"する必要があることが明らかになった、"ファインバーグ氏は述べています。 "このセンターは、エピジェネティクスとヒトの健康におけるその役割の包括的な画像を作成するための最初の、非常に重要なステップです。"

センターの研究者の最初の"to - doリスト技術の開発は、ゲノムのエピジェネティックなマークとその場所の同定を迅速化し、一度にゲノムと多くのサンプルの複数のセクションを調べるために、これらのメソッドを適応することです。

次に、ジョンズホプキンス大学の同僚とエピと呼ばれるドイツの会社、アイスランド心臓財団、ペンシルバニア州立大学から共同研究者とともに、これらの新技術は、ヒトの疾患への糸口を捜すために人々の特定のグループの全体epigenomesを調べるために使用されます。 twoジョンズホプキンス大学のグループは、自閉症と双極性障害の遺伝的基盤を研究するから、とアイスランド心臓財団の30年間の取り組みから - 親と子の少なくとも"トリオ" - 最初に分析するグループは、家族になる。