最古の証拠がまだ人間遺伝性遺伝的疾患の

何最古の証拠であると考えられているの発見まだ、人間の遺伝性遺伝的障害、エルサレムのヘブライ大学の研究者が発表されている.

研究者は、博士 Uri Zilberman とパトリシア ・ スミス、ジョエル Wilbush 教授の医療人類学は、両方のヘブライ大学の歯科医学博士・ シルバーナ Condemi エルサレムのフランス語研究所の上級研究員です。彼らは人間の進化のジャーナルの 6 月問題の記事の著者の間で詳細のエチオピアの考古学の発掘調査で、化石の歯の amelogenesis 形成不全症として知られている病気の発見を発見です。化石は 150万歳としての日付し、2 歳のホモ ・ エレクトス子からです。ホモ ・ エレクトス現代人の前駆体だった。

Dr.Zilberman によると、これは、最初の証拠を記録からこのような先史時代前期に責任がある特定の遺伝子を識別されている遺伝性疾患です。確かに、彼は、あるには先史時代の祖先からが降りてくるし、化石で発見されるにはまだ他の遺伝性の病気。

Amelogenesis 形成不全、歯のエナメル質の構造異常が現れる遺伝性疾患である、低ミネラル含有量でそしてそれゆえ急速な摩耗とチッピングに。ヘブライ語大学の研究者化石サンプル x 線と走査型電子顕微鏡解析による疾患の明確な存在を確認します。病気が比較的まれが表示されます今日 （イスラエル、1 つで 8,000、米国の 1 つで 14,000 人）。スウェーデン (1 つの 700) の 1 つの領域でより共通は。

http://www.huji.ac.il/