Fase II zal proef de veiligheid en de immunogene reactie van een nieuw recombinant die bloedzweervaccin evalueren, als rPA102 wordt bekend. De vaccinkandidaat bestaat uit recombinant Beschermend Antigeen (rPA), een synthetische die proteïne die antilichamen ziekte te verhinderen door bloedzweertoxine te neutraliseren worden ontworpen, en aluminiumhydroxyde veroorzaakt om de immune reactie te verbeteren. De Verschillende formuleringen van rPA102 zullen aan 480 gezonde vrijwilligers worden gegeven. Elke formulering zal variërende concentraties van rPA bevatten.
Het „doel van deze studie is de optimale combinatie te bepalen om de meest robuuste immune reactie,“ bovengenoemd David Taylor, M.D., MSc, de hoofdonderzoeker van de evaluatie van het bloedzweervaccin op de School van Bloomberg van Volksgezondheid te veroorzaken en een onderzoekprofessor met het Ministerie van de School van Internationale Gezondheid. „Als deze vaccinkandidaat succesvol is, kon het een veiliger vaccin voor het verhinderen van bloedzweer met een praktischer het doseren programma verstrekken in vergelijking met het bestaande vaccin,“ hij voegde toe. Het huidige bloedzweervaccin vereist zes die dosissen over een periode worden beheerd van 18 maanden.