HIV är en flyttning uppsätta som mål, anti-BISTÅR oförutsägbart när du ändrar riktning för att undslippa droger, men forskare på Rutgers är klart på spåra av lösningar som bekämpar HIV-drogmotstånd.
Leda en tvärvetenskaplig helhet av kollegor, anmälde Virveln Arnold för den Rutgers KemiProfessorn för en tid sedan på studier som avslöjde hur några droger kan få det bättre av virus'nas molekylära försvar.
Rapporter i Maj utfärdar av den Strukturella Naturen, & Molekylär Biologi och Föra Journal över av Medicinal Kemi föreslår att svar till därför det är förhållandevis svårt för BISTÅR viruset för att framkalla motstånd till drogen, tenofovir, eller familjen för DAPY (diarylpyrimidine) av sammansättningar och erbjuder förklaringar av den involverade mekanismen.
Tenofovir och DAPY-sammansättningarna är olika typer av omvända transcriptase (RT)inhibitors. RT är enzymet, eller molekylärt bearbeta med maskin BISTÅR virusbruk att reproducera dess genetiska materiellt. De två liv-besparingen drogerna att närma sig problemet av drogmotstånd i olik väg.
Arnold och hans kollegor fungerar på droger som uppsätta som mål HIV RT. ”Oss försök att förstå, hur dessa droger fungerar och hur de kan vara kompetent att kringgå motståndsmekanism, så att vi kan applicera informationen till designen av bättre droger,”, sade Arnold, en invånarefakultetmedlem av Centrera för Avancerad Bioteknik och Medicin. Forskningsinstitut administreras gemensamt av Universitetar av Medicinen och Dentistry av den Nya - jerseyen och Rutgers, Delstatsuniversiteten av Nytt - jerseyen.
Efter 1987 har Arnold samarbetat med Stephen Hughes av MedborgareCancerInstitut Forskningen för Cancer, och Utveckling Centrerar på Frederick, Md. som utgör vilka Arnold appeller ”ett oskiljaktigt lag.”, Hughes ger den biochemical analysen av problemet i samverkan med Arnolds Röntgar crystallography - en metod, som Röntga vid diffraction, mönstrar erhållande från kristaller är van vid kartlägger det tredimensionella atom- strukturerar av stora molekylar.
”Har Vi slagits denna strid tillsammans för mer, än 15 år,”, sade Hughes. ”Är Vi båda som mycket är upphetsada om framkallning av en bättre överenskommelse av grundbiologin av HIV, och, även om det är en dödlig fiende, kan vi inte hjälpa att beundra dess cleverness. Vi är bra framsteg för danande, men striden är långtifrån över.”,
HIV RT använder ingredienser som är tillgängliga inom cellen, som byggande av kvarter som gör det genetiskt, kopierar som låter viruset snabbt föröka sig. Dessa byggande kvarter eller substrates är inpassade tillsammans att skapa nytt kopierar av den virus- genetiska informationen.
Arnolds lag, inklusive forskare från Gilead Vetenskaper och MedborgareInstituten av den Vård- (NIH) såväl som Rutgers KemiProfessorn Roger Jones, avslutar att tenofovir - på marknadsföra för två år som Viread från Gilead Vetenskaper - är förhållandevis effektiv i att kringgå HIV som motstånd, därför att det är ”lutar och betyder.”,
Tenofovirmolekylen är litet mindre, än de byggande kvarteren för det normala, som möjliggör det för att ersätta för de, RTEN är prövas att använda. Därför Att tenofovir är mindre, är det svårt att RT lärer att skilja den från de byggande kvarteren för det normala och att framkalla motstånd till drogen. Tolkningen ger inblick in i en mekanism av drogmotstånd, men forskarna undersökte också en annan mekanism som visades av DAPY-familjen av sammansättningar.