Abnormaliteiten in de assen (de bipolaire draad zoals structuren die verbinden en de chromosomen tijdens celafdeling) trekken van menselijke embryo's alvorens de inplanting de primaire die reden voor veel van de chromosoomtekorten in vroege menselijke ontwikkeling worden waargenomen, een wetenschapper bovengenoemd op Woensdag 30 Juni 2004 op de 20ste jaarlijkse conferentie van de Europese Maatschappij van Menselijke Reproductie en Embryologie kan zijn.
Dr. Katerina Chatzimeletiou, van het Centrum van de Vruchtbaarheid van de Brug, Londen, het UK, vertelde de conferentie dat haar onderzoek voor het eerst had aangetoond dat dergelijke abnormaliteiten door de ontwikkeling van het pre-inplantingsembryo voorkomen.
Het „Gebruik van de kenmerkende kruising in situ van de techniekfluorescentie (FISH), die fluorescentiesondes gebruikt om specifieke chromosomen te identificeren, heeft eerder een groot aantal chromosomale abnormaliteiten met inbegrip van chaos `' in embryo's vóór inplanting“ geopenbaard, zei zij. „Geloofde men Tot hiertoe dat deze aan technische artefacten voor de ware status van de embryo's toe te schrijven en niet representatief kunnen zijn. Ons werk heeft aangetoond dat dit niet het geval is. In feite, hebben wij een belangrijke weg geïdentificeerd die tot chromosomale en kernabnormaliteiten in het preimplantationembryo in vitro leiden.“
Tijdens celafdeling, richten de asvezels de 46 chromosomen langs het midden van de cel en dan worden de krachten uitgeoefend die de chromosomen aan tegenovergestelde richtingen trekken. Een bipolaire as zorgt ervoor dat elk van de twee dochtercellen een exemplaar van elk van de 46 chromosomen ontvangt. Het team van Dr. Chatzimeletiou's vond dat sommige assen in splijten en blastocyst stadiumembryo's meer dan twee bevatten (tripolar of tetraplolar) polen, en in die is het onmogelijk voor de 46 chromosomen om eveneens aan twee dochtercellen worden afgezonderd, aangezien zij aan drie of meer richtingen worden getrokken. „Dit leidt beurtelings onvermijdelijk tot chromosomale chaos“, zei zij.
Dr. Chatzimeletiou en collega's in Griekenland en Groot-Brittannië selecteerde splijten 185 aan de menselijke embryo's van het blastocyststadium en behandelde hen met tellers om microtubules te visualiseren, die met motieactiviteiten binnen de cel, en assen geïmpliceerd zijn. Alle embryo's van het blastocyststadium hadden minstens één normale as, maar 23% van blastocysts had een abnormale as naast de normale. Bij het vroegere splijten aan morulastadia werden meer abnormaliteiten gezien (29% van assen waren abnormaal versus 9% bij blastocyst). Verlies van het Chromosoom werd ook gezien in 16% van embryo's en hoewel dit vaak met abnormale asconfiguraties werd geassocieerd, werden sommige anders normale assen ook verbonden met chromosoomverlies.
„Wij denken dat multipolar assen aan abnormale replicatie van centrosomes (de organiserende centra en de voorlopers van assen in de cel)“ toe te schrijven zijn, zeiden Dr. Chatzimeletiou. Elke cel bevat één centrosome die en zich aan tegenovergestelde polen dupliceert beweegt om een bipolaire as te vormen. Multipolar assen doen zich het waarschijnlijkst in cellen voor die één cyclus van ontbroken cytoplasmic afdeling hebben ondergaan en of binucleate of tetraploïde Die cellen bevatten nu 2 centrosomes in plaats van 1 van de vorige afdeling geworden en als zij asynchroon dupliceren of de synchroon tripolar of tetrapolar assen zullen zich vormen.
„Of de accumulatie van chromosomaal abnormale cellen toe te schrijven aan abnormale \ multipolar asvorming tot embryonale arrestatie leidt of of de embryonale arrestatie de oorzaak achter cytokinetic mislukking is en multipolar asvorming verder onderzoek rechtvaardigt,“ zei Dr. Chatzemeteliou.