Abweichungen in den Spindeln (das zweipolige Gewinde wie Zellen, die die Chromosomen während der Zellteilung verbinden und ziehen), von menschlichen Embryos, bevor Einpflanzung möglicherweise der Hauptgrund für viele der Chromosomdefekte ist, die in der frühen menschlichen Entwicklung beobachtet werden, ein Wissenschaftler sagten am Mittwoch, den 30. Juni 2004 bei der 20. Jahreskonferenz der Europäischen Gesellschaft der Menschlichen Wiedergabe und der Embryologie.
Dr. Katerina Chatzimeletiou, von der Brücken-Ergiebigkeits-Mitte, London, GROSSBRITANNIEN, teilte die Konferenz mit, die ihre Forschung zum ersten Mal gezeigt hatte, dass solche Abweichungen während der Entwicklung des Voreinpflanzung Embryos auftreten.
„Gebrauch von der Diagnosetechnikfluoreszenzin-situhybridation (FISH), der verwendet Fluoreszenzfühler, um spezifische Chromosomen zu kennzeichnen, hat aufgedeckt vorher viele chromosomalen Abweichungen einschließlich ` Chaos' in den Embryos vor Einpflanzung“, sagte sie. „Bis jetzt wurde es geglaubt, dass diese möglicherweise an den technischen Artefakten und vom wahren Status der Embryos nicht repräsentativ liegen. Unsere Arbeit hat gezeigt, dass dieses nicht der Fall ist. Tatsächlich haben wir eine bedeutende Bahn gekennzeichnet, die in vitro führt zu die chromosomalen und Kernabweichungen im preimplantation Embryo.“
Während der Zellteilung richten Spindelfasern die 46 Chromosomen entlang der Mitte der Zelle aus und dann werden Kräfte ausgeübt, die die Chromosomen zu den entgegengesetzten Richtungen ziehen. Eine zweipolige Spindel garantiert, dass jede der zwei Tochterzellen ein Exemplar von jedem der 46 Chromosomen empfängt. Team Dr. Chatzimeletious fand, dass einige Spindeln in der Spaltung und blastocyst Stufenembryos mehr als zwei Pole (tripolar oder tetraplolar) enthalten, und in denen ist es unmöglich für die 46 Chromosomen, gleichmäßig getrennt zu werden zwei Tochterzellen, da sie zu drei gezogen würden oder mehr Richtungen. „Dieses der Reihe nach führt unvermeidlich zu chromosomales Chaos“, sagte sie.
Dr. Chatzimeletiou und Kollegen in Griechenland und in Großbritannien wählte Spaltung 185 zu den menschlichen Embryos blastocyst Stufe aus und behandelte sie mit Markierungen, um die Microtubules, die in Antragaktivitäten innerhalb der Zelle miteinbezogen werden, und die Spindeln sichtbar zu machen. Alle blastocyst Stufenembryos hatten mindestens eine normale Spindel, aber 23% von blastocysts hatte eine anormale Spindel zusätzlich zu den normalen. An der früheren Spaltung zu morula Stufen wurden mehr Abweichungen gesehen (29% von Spindeln waren gegen 9% am blastocyst anormal). Chromosomverlust wurde auch in 16% von Embryos gesehen und obgleich dieses sich häufig auf anormale Spindelkonfigurationen bezog, wurden einige andernfalls normale Spindeln auch mit Chromosomverlust verbunden.
„Wir denken, dass mehrpolige Spindeln an der anormalen Wiederholung von Zentrosomen (die organisierenden Mitten und die Vorläufer von Spindeln in der Zelle)“ liegen, sagten Dr. Chatzimeletiou. Jede Zelle enthält ein Zentrosom, das auf gegenüberliegende Pole kopiert und sich bewegt, um eine zweipolige Spindel zu bilden. Mehrpolige Spindeln entstehen höchstwahrscheinlich in den Zellen, die haben eine Schleife ausfallen zellplasmatische Abteilung durchgemacht und sind entweder binucleate geworden, oder tetraploid Jene Zellen jetzt 2 Zentrosomen anstelle 1 von der vorhergehenden Abteilung enthalten und wenn sie asynchron kopieren oder synchron tripolar oder tetrapolar Spindeln sich bilden.
„Ob die Aufspeicherung von den chromosomal anormalen Zellen wegen der anormalen \ mehrpoligen Spindelentstehung zu embryonale Festnahme führt, oder ob embryonale Festnahme die Ursache hinter cytokinetic Versagen und weiterer Untersuchung der mehrpoligen Spindelentstehungsermächtigungen ist,“ sagte Dr. Chatzemeteliou.