Le Anomalie negli assi di rotazione (il thread bipolare come le strutture che collegano e tirano i cromosomi durante la divisione cellulare) degli embrioni umani prima che l'impianto potesse essere il motivo principale per molti dei difetti del cromosoma osservati nello sviluppo umano iniziale, uno scienziato hanno detto mercoledì 30 giugno 2004 alla ventesima conferenza annuale della Società Europea della Riproduzione e dell'Embriologia Umane.
Il Dott. Katerina Chatzimeletiou, dal Centro di Fertilità del Ponte, Londra, REGNO UNITO, ha detto la conferenza che la sua ricerca aveva indicato per la prima volta che tali anomalie si presentano in tutto lo sviluppo dell'embrione di pre-impianto.
“L'Uso dell'ibridazione in situ della fluorescenza diagnostica di tecnica (FISH), quello utilizza le sonde della fluorescenza per identificare i cromosomi specifici, precedentemente ha rivelato tantissime anomalie cromosomiche compreso caos del `' in embrioni prima di impianto„, ha detto. “Finora è stato creduto che questi potessero essere dovuto i artefatti tecnici e non rappresentativi dello stato vero degli embrioni. Il Nostro lavoro ha indicato che questo non è il caso. Infatti, abbiamo identificato una via importante che piombo alle anomalie cromosomiche e nucleari nell'embrione di preimplantation in vitro.„
Durante la divisione cellulare, le fibre dell'asse di rotazione allineano i 46 cromosomi lungo il mezzo della cella e poi le forze sono esercitate che tirano i cromosomi nelle direzioni opposte. Un asse di rotazione bipolare assicura che ciascuna delle due cellule figlie ricevi una copia di ciascuno dei 46 cromosomi. Il gruppo del Dott. Chatzimeletiou ha trovato che alcuni assi di rotazione nella fenditura ed embrioni della fase del blastocyst contengono più di due pali (tripolari o tetraplolar) ed in quelli è impossible affinchè i 46 cromosomi fosse segregato ugualmente a due cellule figlie, poichè sarebbero tirati in tre o più direzioni. “Questo a sua volta piombo inevitabilmente a caos cromosomico„, ha detto.
Il Dott. Chatzimeletiou e colleghi in Grecia ed in Gran-Bretagna ha selezionato la fenditura 185 agli embrioni umani della fase del blastocyst e li ha trattati con gli indicatori per visualizzare i microtubuli, che sono compresi con le attività di moto all'interno della cella e gli assi di rotazione. Tutti Gli embrioni della fase del blastocyst hanno avuti almeno un asse di rotazione normale, ma 23% dei blastocysts ha avuto un asse di rotazione anormale oltre a quei normali. Alla fenditura più iniziale alle fasi di morula le più anomalie sono state vedute (29% degli assi di rotazione erano anormali contro 9% al blastocyst). La perdita del Cromosoma inoltre è stata veduta in 16% degli embrioni e sebbene questo fosse associato frequentemente con le configurazioni anormali dell'asse di rotazione, alcuni assi di rotazione altrimenti normali egualmente sono stati collegati a perdita del cromosoma.
“Pensiamo che gli assi di rotazione multipolari siano dovuto la replica anormale dei cntrosome (i centri ed i precursori d'organizzazione degli assi di rotazione nella cella)„, abbiamo detto il Dott. Chatzimeletiou. Ogni cella contiene un cntrosoma che duplica e si muove verso i pali opposti per formare un asse di rotazione bipolare. Gli assi di rotazione Multipolari molto probabilmente sorgono in celle che hanno subito un ciclo di divisione citoplasmica guastata e sono diventato o binucleate o tetraploide Quelle celle ora contengono 2 cntrosome invece di 1 dalla divisione precedente e se duplicano asincrono o contemporaneamente assi di rotazione tripolari o tetrapolar si formeranno.
“Se la capitalizzazione delle celle cromosomicamente anormali dovuto formazione anormale \ multipolare dell'asse di rotazione piombo all'arresto embrionale o se l'arresto embrionale è la causa dietro errore cytokinetic e indagine successiva multipolare delle cedole di formazione dell'asse di rotazione,„ ha detto il Dott. Chatzemeteliou.