着床前のヒト胚のスピンドル（リンクその構造体のような二極スレッドと細胞分裂時に染色体を引っ張る）で異常が早い人間開発において観察された染色体の欠陥の多くの主な理由かもしれない、科学者は30日水曜日に述べて第20回大会2004年6月人間の生殖や発生学のヨーロッパの社会 。
橋不妊センター、ロンドン、英国、博士カテリーナChatzimeletiouは、彼女の研究はそのような異常が着床前の胚の発達全体で発生することが初めて示されていたと述べた。
"特定の染色体を識別するための蛍光プローブを利用したin situハイブリダイゼーション診断技術の蛍光（FISH）、を使用すると、以前に着床前の胚では"混沌"を含む染色体異常の多数を明らかにした"、と彼女は言った。 "今まではそれは、これらの胚の真の状態の代表的な技術的工芸品とではない可能性もあると考えられていた。私たちの仕事は、このようなケースではないことを示しています。実際に、我々はin vitroでの着床前胚における染色体と核の異常につづく主要な経路を同定した。"
細胞分裂時には、スピンドルの繊維は、セルの中央に沿って46本の染色体を合わせ、力が反対方向に染色体を引っ張ることに発揮されています。バイポーラスピンドルは2つの娘細胞のそれぞれは、46本の染色体のそれぞれのコピーを受け取るようにします。博士Chatzimeletiouのチームは、開裂し、胚盤胞期の胚の一部のスピンドルつ以上の極（三極またはtetraplolar）が含まれ、そしてそれらにそれがそれらがに引っ張られるように、均等に2つの娘細胞へ分離される46本の染色体のために不可能であることがわかった三つ以上の方向。 "これは順番は必然的に染色体の混乱につながる"、と彼女は言った。
ギリシャやイギリスで博士Chatzimeletiouらは、胚盤胞期ヒト胚から185切断を選択し、セル、およびスピンドル内のモーション活動に関与している微小管を、視覚化するためにマーカーでそれらを処理した。すべての胚盤胞期の胚には、少なくとも1つの通常のスピンドルを持っていたが、胚盤胞の23％は通常のものに加えて異常な紡錘体を持っていた。以前の開裂でより多くの異常が見られた桑実胚の段階（スピンドルの29％が胚盤胞での異常な対9％）まで。染色体の損失は、胚の16％に見られ、これは頻繁に異常なスピンドル構成に関連付けられていたが、いくつかのそうでなければ通常のスピンドルは、染色体の損失にリンクされていた。
"我々は、多極紡錘が中心体（セル内の組織の中心とスピンドルの前駆体）の異常な複製によるものであると思う"、と博士はChatzimeletiouは言った。各セルは、重複と順序の反対の極へ移動するには双極紡錘体を形成しているもの中心体が含まれています。最も可能性の高い多極紡錘は、これらの細胞は今、前の部門から2中心体の代わりに1を含んでいると彼らは非同期的または同期的に三極またはtetrapolar重複した場合のスピンドルが形成される障害が発生した細胞質分裂の1サイクルを受けたし、二核または四倍体のどちらかになっている細胞で発生する。
"異常な\多極紡錘体形成に起因する染色体異常細胞の蓄積は胚の逮捕につながるかどうか胚逮捕は、細胞質分裂の失敗と多極紡錘体の形成を保証さらなる調査の背後にある原因となっているかどうか、"博士Chatzemeteliouは言った。