As Anomalias nos eixos (a rosca bipolar como as estruturas que ligam e puxam os cromossomas durante a divisão de pilha) de embriões humanos antes que a implantação possa ser a razão principal para muitos dos defeitos do cromossoma observados na revelação humana adiantada, um cientista disseram quarta-feira 30 de junho de 2004 no 20o Congresso Anual da Sociedade Européia da Reprodução e da Embriologia Humanas.
O Dr. Katerina Chatzimeletiou, do Centro da Fertilidade da Ponte, Londres, REINO UNIDO, disse a conferência que sua pesquisa tinha mostrado pela primeira vez que tais anomalias ocorrem durante todo a revelação do embrião da pre-implantação.
O “Uso da hibridação in situ da fluorescência diagnóstica da técnica (FISH), de que utiliza pontas de prova da fluorescência para identificar cromossomas específicos, tem revelado previamente um grande número anomalias cromossomáticas que incluem o caos do `' nos embriões antes da implantação”, disse. “Até aqui acreditou-se que estes podem ser devido aos produtos manufacturados técnicos e nao representativos do estado verdadeiro dos embriões. Nosso trabalho mostrou que este não é o caso. De facto, nós identificamos um caminho principal que conduz às anomalias cromossomáticas e nucleares no embrião do preimplantation in vitro.”
Durante a divisão de pilha, as fibras do eixo alinham os 46 cromossomas ao longo do meio da pilha e as forças são exercidas então que puxam os cromossomas para sentidos opostos. Um eixo bipolar assegura-se de que cada um das duas pilhas de filha receba uma cópia de cada um dos 46 cromossomas. A equipe do Dr. Chatzimeletiou encontrou que alguns eixos na segmentação e embriões da fase do blastocyst contêm mais de dois pólos (tripolar ou tetraplolar), e naqueles é impossível para os 46 cromossomas ser segregado ingualmente a duas pilhas de filha, porque seriam puxados para três ou mais sentidos. “Isto por sua vez conduz inevitàvel ao caos cromossomático”, disse.
O Dr. Chatzimeletiou e colegas em Grécia e em Grâ Bretanha seleccionou a segmentação 185 aos embriões humanos da fase do blastocyst e tratou-os com os marcadores a fim visualizar os microtubules, que são envolvidos com as actividades do movimento dentro da pilha, e eixos. Todos Os embriões da fase do blastocyst tiveram pelo menos um eixo normal, mas 23% dos blastocysts teve um eixo anormal além do que normais. Na segmentação mais adiantada às fases do morula mais anomalias foram consideradas (29% dos eixos eram anormais contra 9% no blastocyst). A perda do Cromossoma foi considerada igualmente em 16% dos embriões e embora este fosse associado freqüentemente com as configurações anormais do eixo, alguns eixos de outra maneira normais foram ligados igualmente à perda do cromossoma.
“Nós pensamos que os eixos multipolares são devido à réplica anormal dos centrossomes (os centros e os precursores de organização de eixos na pilha)”, dissemos o Dr. Chatzimeletiou. Cada pilha contem um centrossome que duplica e se move para pólos opostos a fim formar um eixo bipolar. Os eixos Multipolares elevaram muito provavelmente nas pilhas que se submeteram a um ciclo da divisão citoplasmática falhada e se tornaram ou binucleate ou tetraploid Aquelas pilhas contêm agora 2 centrossomes em vez de 1 da divisão precedente e se duplicam assìncrona ou synchronously eixos tripolar ou tetrapolar formarão.
“Se a acumulação de pilhas cromossomàtica anormais devido formação anormal \ multipolar do eixo conduz à apreensão embrionária ou se a apreensão embrionária é a causa atrás da falha cytokinetic e da posterior investigação multipolar das autorizações da formação do eixo,” disse o Dr. Chatzemeteliou.