Ненормальности в шпинделях (двухполярной резьбе как структуры которые соединяют и вытягивают хромосомы во время разделения клетки) людских зародышей прежде чем вживление сможет быть основной причиной для много из дефектов хромосомы наблюдаемых в предыдущем людском развитии, научный работник сказали в четверг 30-ое июня 2004 на 20th ежегодной конференции Европейского Общества Людских Воспроизводства и Эмбриологии.
Др. Katerina Chatzimeletiou, от Центра Плодородности Моста, Лондон, ВЕЛИКОБРИТАНИЯ, сказал конференцию которое ее исследование показывало для the first time того такие ненормальности происходят в течении развития зародыша pre-вживления.
«Польза диагностического флуоресцирования метода в гибридизации situ (FISH), том использует зонды флуоресцирования для того чтобы определить специфические хромосомы, ранее показывала большое количество хромосомных ненормальностей включая беспорядок `' в зародышах перед вживлением», она сказала. «Вверх до теперь было поверено что эти могут быть должны к техническим артефактам и не репрезентивны истинного состояния зародышей. Наша работа показывала что это нет случая. В действительности, мы определяли главное тропа водя к хромосомным и ядерным ненормальностям в зародыше preimplantation в vitro.»
Во Время разделения клетки, волокна шпинделя выравнивают 46 хромосом вдоль середины клетки и после этого усилия приложены которые вытягивают хромосомы к противоположным направлениям. Двухполярный шпиндель обеспечивает что каждая из 2 клеток дочи получает экземпляр каждой из 46 хромосом. Команда Др. Chatzimeletiou нашла что некоторые шпиндели в зародышах этапа расщепления и blastocyst содержат больше чем 2 полюса (tripolar или tetraplolar), и в тех невозможно для 46 хромосом быть сегрегированным поровну до 2 клетки дочи, по мере того как они были бы вытягиваны к три или больше направлений. «Это в свою очередь неизбежно водит к хромосомному беспорядку», она сказала.
Др. Chatzimeletiou и коллегаы в Греции и Британии выбрал расщепление 185 к зародышам этапа blastocyst людским и обработал их с отметками для того чтобы визуализировать микротрубочки, которые включаются с деятельностями при движения внутри клетка, и шпиндели. Все зародыши этапа blastocyst имели хотя бы один нормальный шпиндель, но 23% из blastocysts имело анормалный шпиндель в дополнение к нормальным одним. На более предыдущем расщеплении к этапам morula были увидены больше ненормальностей (29% из шпинделей были анормалн против 9% на blastocyst). Потеря Хромосомы также была увидена в 16% из зародышей и хотя это часто было связано с анормалными конфигурациями шпинделя, некоторые в противном случае нормальные шпиндели также были соединены к потере хромосомы.
«Мы думаем что мультиполярные шпиндели должны к анормалной репликации центросом (организуя центры и прекурсоры шпинделей в клетке)», сказали Др. Chatzimeletiou. Каждая клетка содержит одну центросому которая дублирует и двигает к противоположным полюсам для того чтобы сформировать двухполярный шпиндель. Мультиполярные шпиндели наиболее вероятно возникают в клетках которые проходили один цикл неудачного цитоплазменного разделения и были или binucleate или тетраплоидно Те клетки теперь содержат 2 центросомы вместо 1 от предыдущего разделения и если они дублирует асинхронно или одновременно tripolar или tetrapolar шпиндели сформирует.
«Водит Ли накопление хромосомно анормалных клеток должных к анормалному \ мультиполярному образованию шпинделя к зародышевому арестованию или ли зародышевое арестование причина за cytokinetic отказом и мультиполярным дальнейшим расследованием предписаний образования шпинделя,» сказал Др. Chatzemeteliou.