在早期的胚胎发展的染色体混乱与在胞质分裂和轴心形成的反常性被链接

在轴心 (象链接并且拉染色体在细胞分裂期间) 的结构的双极线程数的反常性人类胚胎，在安放可能是在早期的人力发展前观察的许多主要原因染色体缺陷在星期三，科学家说 2004年 6月 30日在人力再生产和发生学欧洲社团的第 20 次年会上。

卡泰琳娜 Chatzimeletiou 博士从桥梁生育力中心的，伦敦，英国，在她的研究第一次显示了的会议上说这样反常性发生在前安放胚胎的发展中。

“对诊断技术荧光在原处杂交的使用 (FISH)，那使用荧光探测识别特定染色体，以前显示了很大数量的染色体反常性包括 ` 混乱’在安放前的胚胎”，她说。 “到现在相信这些可能归结于技术人工制品和没有代表性的胚胎的真的状态。 我们的工作向显示这不是实际情形。 实际上，我们识别导致在 preimplantation 胚胎的染色体和核反常性的一条主要路体外”。

在细胞分裂期间，轴心纤维对齐沿这个细胞的中间名的 46 染色体拉染色体对相反的方向的强制然后被施加。 双极轴心保证二个子细胞中的每一个受到 46 染色体中的每一的复制。 Chatzimeletiou 博士的小组发现在分裂和 blastocyst 阶段胚胎的有些轴心包含超过二根杆 (三极或 tetraplolar)，并且在那些相等地被分离与二个子细胞 46 染色体无法的，因为他们将被拉对三个或多个方向。 “这不可避免地反过来导致染色体混乱”，她说。

同事博士 Chatzimeletiou 和在希腊和英国选择了 185 分裂对 blastocyst 阶段人类胚胎并且对待他们与标记为了形象化微管，介入与在这个细胞内的行动活动和轴心。 所有 blastocyst 阶段胚胎有至少一正常轴心，除正常部分之外，但是 23% blastocysts 有异常轴心。 在对 morula 阶段的更早的分裂更多反常性被看到了 (29% 轴心是异常的与 9% 在 blastocyst)。 染色体损失在 16% 胚胎中也被看到了，并且，虽然这频繁地与异常轴心配置相关，一些否则正常轴心与染色体损失也被链接了。

“我们认为多极轴心归结于中心体的异常副本 (轴心组织的中心和前体在细胞的)”，说 Chatzimeletiou 博士。 每个细胞包含复制并且移动向相反的极为了形成双极轴心的一个中心体。 多极轴心在进行了不合格的细胞质部门的一个循环和变得或者 binucleate 或四倍体那些细胞现在包含 2 个中心体而不是 1 从这个早先部门，并且的细胞很可能产生，如果他们复制异步或同步三极或 tetrapolar 轴心将形成。

“染色体异常细胞的累计由于异常 \ 多极轴心形成是否导致胚胎拘捕或胚胎拘捕是否是在 cytokinetic 故障和多极轴心形成支付命令进一步调查后的原因”， Chatzemeteliou 博士说。

“中心体通过这滴精液被继承，因此今后我们希望在胚胎的轴心反常性从患者与男性系数不育比较与从病人的胚胎有其他生育力问题。 我们也希望查看在一定数量不同的媒体开化的胚胎细胞骨架，以便我们可以调查不同的文化情况是否有对轴心形成的作用”。 此外调查，在卵母细胞的系数是否对轴心反常性负责也是有趣的，并且，如果从优良品质鸡蛋的细胞质捐赠，认为改进胚胎质量，可能缓和他们。

此研究的涵义患者的能是严重的。 “我们的工作有患者的严重的重要性进行非整倍性的 (染色体的一个不正确编号的 preimplantation 基因审查)，说 Chatzimeletiou 博士。 “我们向显示从一个唯一切片检查的细胞得到的这个结果也许不是有效的为全部的胚胎由于 mosaicism (两个或多个细胞系出现哪些与彼此有所不同在染色体数目或结构，在从一个唯一受精的鸡蛋开发了) 的单个。

对于经过同质接合隐性 (PGD)基因紊乱的 preimplantation 基因诊断的患者 (其中导致基因的一个异常疾病从两父项被继承)，可能有承运人的严重的误诊作为受影响，如果包含这个正常基因的染色体在切片检查的细胞丢失通过染色体集合缺陷”。 另一方面，在统治紊乱，一父项有一个疾病导致的基因控制其正常副本，受影响的染色体的损失在这个切片检查的细胞的可能导致作为正常错误地诊断的这个胚胎。

胚胎的确定与异常轴心的使用对立的显微学，可能为更好的胚胎选择提供一个强大的非侵入性的方法，可能导致增加的安放费率。 “而不是拒绝与轴心反常性的胚胎”， Chatzimeletiou 博士说， “我们希望今后通过识别包含异常轴心和去除他们从这个胚胎由切片检查法的那些细胞抢救他们可能是可能的。 这可能保证一个更加极大的胚胎保存和安放的更高的机会。

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