共同proxamol 鎮痛剤の危険そして利点についてのそれ以上の証拠のための要求

MHRA は今日薬 (CSM) の安全の委員会が遂行する進行中の検討の一部として、共同proxamol 鎮痛剤の危険そして利点についてのあらゆるそれ以上の証拠のための要求を出しました。

共同proxamol 規定でだけ使用でき、アセトアミノフェンおよび dextropropoxyphene の組合せを含んでいます。

Prescribers は共同proxamol 推薦された線量の正常なアセトアミノフェンより苦痛の処理で有効の少し証拠がある間、共同proxamol の推薦された線量を超過する患者に深刻な危険に気づいています。

CSM は最初に 1985 年に共同proxamol 見直し、医療専門家が忍耐強い情報リーフレットに含まれている過量、またクリーナー情報の潜在的な危険を思い出すべきであることを助言しました。 ただし、証拠はこれらの手段がずっと死のことを減少で有効ではないことを示します。 共同proxamol まだ偶然 300-400 および計画的で致命的な過量と毎年関連付けられます。

を助けてこれの点から見て、そして各国用の自殺の防止の作戦危険忍耐強いグループを識別することを、 MHRA は共同proxamol の安全そして効力のあらゆるそれ以上の証拠を、特に頼んでいます: 利点のバランスは肯定的です。

薬およびヘルスケアの製品のの議長は統制機関 (MHRA)、 Alasdair Breckenridge 言いました:

「共同proxamol の危険が医療専門家に有名である間、最新の証拠は共同proxamol の分類を増強する手段がずっと計画的な、偶然の過量をことを含む高い致死率の減少で非効果的であることです。 MHRA および CSM はどのそれ以上の処置でも必要であるかどうか決定すると共同proxamol の危険そして利点のそれ以上の証拠が考慮することを望みます。 この検討が進行中である間、 prescribers は致命的な過量の危険を最小化する方法で再度思い出させています」。

http://www.dh.gov.uk