Published on June 30, 2004 at 10:04 AM
MHRA 今天發行了要求關於這劑止痛藥的風險和福利的任何另外證據共同proxamol，作為在安全性的委員會被執行的持續的覆核一部分醫學 (CSM)。
共同proxamol 是仅可用的在處方并且包含撲熱息痛和 dextropropoxyphene 的組合。
開藥者知道嚴重的風險對超出在共同proxamol 的建議使用的劑量的患者，有共同proxamol 比在這種建議使用的劑量的正常撲熱息痛是有效在對待痛苦的一點證據。
CSM 在 1985年首先覆核了共同proxamol 并且建議衛生業職員應該被提醒關於藥劑過量以及清除器信息的潛伏風險在耐心的信息小葉包括的。 然而，這個證據向顯示這些評定不是有效的在減少死亡。 共同proxamol 每年仍然與 300-400 偶然和故意致命藥劑過量相關。
由於此和支持國家自殺預防方法， MHRA 請求安全性和效力的任何另外證據共同proxamol，特別是識別風險的所有病人群：福利平衡是正的。
醫學和醫療保健產品的主席管理機構 (MHRA)， Alasdair 布雷肯里奇先生說：
「風險的共同proxamol 是著名的對衛生業職員，這個最新的證據是評定加強標記共同proxamol 是無效的在減少介入故意和偶然藥劑過量的高致死率。 MHRA 和 CSM 希望考慮在風險和福利的任何另外證據的共同proxamol 決定任何另外活動是否是需要的。 此覆核是持續的，開藥者在方式再提醒使致命藥劑過量減到最小的風險」。
http://www.dh.gov.uk
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