Een Centrum voor Menselijke Erfelijkheid / Genomics is vastgesteld aan de University of California, San Diego (UCSD) met een sterke wetenschappelijke basis ontworpen om de belofte die door kennis van het menselijk genoom in nieuwe medische hulpmiddelen voor de diagnose en behandeling afgestemd op ieders individuele vertalen specifieke genetische make-up.
Opgericht in UCSD Health Sciences, die de School of Medicine en de School of Farmacie en Farmaceutische Wetenschappen omvat, het Centrum brengt UCSD faculteit van meerdere campus afdelingen en scholen waaronder geneeskunde, farmacie, biologie, biostatistiek en wiskunde.
"Als we kunnen identificeren wat het is om defecte genen die ervoor zorgt dat ze te maken ziekte, dan kunnen we strategieën te ontwikkelen om eventueel te corrigeren die gebreken."
Te profiteren van de ongekende mogelijkheden van deze post-genoom tijdperk, het Center "zal ons helpen om betere menselijke ziekten te beheren door het begrijpen van de genetische basis", aldus Edward W. Holmes, MD, UCSD vice-kanselier voor Gezondheidswetenschappen en Dean, UCSD School of Medicine.
"Bij UCSD, zijn we gelukkig dat buitengewone kracht, breedte en diepte van het onderzoek talent hebben," Holmes toegevoegd. "Omdat de meeste problemen en onderzoeksvragen in de biologische en biomedische wetenschappen vereisen de uitvoering van een gecoördineerde genetische en genomische aanpak, onze nieuwe Center overstijgt de departementale grenzen heen samen te brengen wetenschappers uit verschillende disciplines aan de moderne genetica en genomics onderzoek een primaire focus op UCSD te maken."
Palmer Taylor, Ph.D., Associate vice-kanselier voor Gezondheidswetenschappen en decaan van de School voor Farmacie en Farmaceutische Wetenschappen, merkte op dat het Centrum "sterke wetenschappelijke basis zal de rol erfelijkheid speelt in menselijke ziekte en de werkzaamheid van farmacotherapie te bepalen."
Traditioneel heeft de genetica betekent de studie van de overerving van eigenschappen die leiden tot individuele verschillen of zelfs ziekte. Vaak gaat het om het onderzoek naar de functie van een specifiek gen en de effecten in het lichaam. Het continuüm van recente bevindingen met betrekking tot menselijke genen heeft geleid tot de term genomics, dat is de studie van de functie en interacties van alle genen in het DNA. De nieuwe UCSD Centrum voor Genetica / Genomics zal omarmen gen studies voor zowel single-gen zoals de ziekte van Huntington, en deze ziekten veroorzaakt worden door meerdere genen, zoals schizofrenie.
"Het Human Genome Project heeft geleid tot een inzicht over hoe de menselijke genen worden georganiseerd. Dit heeft het pad geëffend voor meer geavanceerde inspanningen om te begrijpen hoe genen werken en waarom genen doen wat ze doen. Dit is wat we onderzoeken ", aldus directeur van het centrum, Anthony Wynshaw-Boris, MD, Ph.D., UCSD professor pediatrie en geneeskunde, en de chef van de genetica afdeling in de afdeling Kindergeneeskunde. "Als we kunnen identificeren wat het is om defecte genen die ervoor zorgt dat ze te maken ziekte, dan kunnen we strategieën te ontwikkelen om eventueel te corrigeren die gebreken."