De genetici van Oxford zijn op de genetische basis voor risicofactoren van metabolische ziekten zoals hypertensie, zwaarlijvigheid en diabetes dichterbij gekomen.
Bestuderend 1.300 patiënten en gezonde vrijwilligers van meer dan 400 families over Oxfordshire, bepaalde de plaats het onderzoekteam van verscheidene variaties in de opeenvolging van DNA van het gen van het lipidefosfaat SHIP2 die met een verhoogd risico voor een cluster van gemeenschappelijke en meer en meer frequente die wanorde worden geassocieerd, als „metabolisch syndroom“ of „Syndroom X“ wordt bedoeld. Syndroom X, de waarvan genetische basis tot hiertoe onverklaard is, omvat zwaarlijvigheid, hypertensie, type - diabetes 2 en dyslipidaemia, en is een gemeenschappelijke risicofactor voor cardiovasculaire ziekte en atherosclerose.
SHIP2 is een zeer belangrijke cellulaire regelgever van de biologische gevolgen van de hormooninsuline die de niveaus van bloedsuiker vermindert. De Verminderde insulineactie, ook genoemd insulineweerstand, is de gemeenschappelijke eigenschap van de pathologische componenten van Syndroom X.
Dr. Dominique Gauguier, de Hogere Kameraad van het Onderzoek Wellcome op het Centrum van het Vertrouwen Wellcome voor Menselijke Genetica bij de Universiteit van Oxford, en zijn team identificeerde 50 opeenvolgingsvarianten in SHIP2 die werden gebruikt om hun mogelijke vereniging met de verschillende die ziektecomponenten van Syndroom X te testen in de patiënten wordt gediagnostiseerd.
Dr. Gauguier zei: De 'Epidemiologische studies vinden dat zwaarlijvigheid, hypertensie en type - diabetes 2 wordt vaak geassocieerd, maar wij begrijpen niet het nauwkeurige oorzakelijke verband tussen deze ziekten, niettemin milieufactoren, bijvoorbeeld dieet en levensstijl, zeker spel een belangrijke rol.