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Genetiker haben herein auf der genetischen Basis für Gefahrenfaktoren von Stoffwechselkrankheiten geschlossen

Published on June 30, 2004 at 5:34 AM · No Comments

Oxford-Genetiker haben herein auf der genetischen Basis für Gefahrenfaktoren von Stoffwechselkrankheiten wie Bluthochdruck, Korpulenz und Diabetes geschlossen.

1.300 Patienten und gesunde Freiwillige von über 400 Familien über Oxfordshire Studierend, lokalisierte das Forschungsteam einige Varianten in der DNA-Sequenz des Gens des Lipidphosphat SHIP2, die auf eine erhöhte Gefahr für einen Cluster von Common und von in zunehmendem Maße häufigen Störungen sich beziehen, gekennzeichnet als das „metabolische Syndrom“ oder „Syndrom X“. Syndrom X, dessen genetische Basis bis jetzt unerklärt ist, umfaßt Korpulenz, Bluthochdruck, Baumuster - Diabetes 2 und dyslipidaemia und ist ein geläufiger Gefahrenfaktor für Herz-Kreislauf-Erkrankung und Atherosclerose.

SHIP2 ist ein zellulärer Schlüsselregler der biologischen Effekte des Hormoninsulins, das die Niveaus des Blutzuckers senkt. Der Verringerte Insulinvorgang, auch genannt Insulinresistenz, ist das geläufige Merkmal der pathologischen Bauteile des Syndroms X.

Dr. Dominique Gauguier, Älterer Forschungsstipendiat Wellcome in der Wellcome-Trust-Mitte für Humangenetik an der Universität von Oxford und an seinem Team kennzeichnete 50 Reihenfolgenvarianten in SHIP2, die verwendet wurden, um ihre mögliche Vereinigung mit den verschiedenen Krankheitsbauteilen des Syndroms X zu prüfen bestimmt bei den Patienten.

Dr. Gauguier sagte: 'Epidemiologische Studien finden dass Korpulenz, Bluthochdruck und Baumuster - Diabetes 2 sind häufig verbunden, aber wir verstehen nicht die genauen verursachenden Verhältnisse zwischen diesen Krankheiten, obwohl Umweltfaktoren, zum Beispiel Diät und Lebensstil, zweifellos eine wichtige Rolle spielen.

„Genetische Studien haben im Allgemeinen diese Krankheiten unabhängig betrachtet. Unsere neuen Ergebnisse, die zu den ersten Vorführungen einer Vereinigung zwischen Genreihenfolgenvarianten und den Krankheitsbauteilen des Syndroms X gehören, heben den Bedarf von umfangreichen und genauen biologischen Informationen bei Patienten am Anpacken der Genetik von Stoffwechselstörung.“ hervor