遺伝学者は新陳代謝の病気の危険率のための遺伝の基礎で閉じました

オックスフォードの遺伝学者は高血圧、肥満および糖尿病のような新陳代謝の病気の危険率のための遺伝の基礎で閉じました。

オックスフォードシャーを渡る 400 人のグループ上のからの 1,300 人の患者そして健全なボランティアを調査して、調査チームは 「新陳代謝シンドローム」か 「シンドローム X と」言われる公有地およびますます頻繁な無秩序のクラスタのための高められた危険と関連付けられる脂質の隣酸塩 SHIP2 遺伝子の DNA シーケンスで複数の変化を見つけました。 遺伝の基礎がまだ説明されていないシンドローム X は肥満、高血圧、タイプ 2 の糖尿病および dyslipidaemia を含み、心循環器疾患およびアテローム性動脈硬化のための共通の危険率です。

SHIP2 は血糖のレベルを下げるホルモンのインシュリンの生物学的作用の主細胞調整装置です。 またインシュリン抵抗性と呼出される減らされたインシュリンの処置は、シンドローム X. の病理学のコンポーネントの共通機能です。

ドミニック Gauguier の Wellcome のオックスフォード大学および彼のチームの人類遺伝学のための Wellcome の信頼の中心の年長の研究員先生は患者で診断されたシンドローム X の異なった病気のコンポーネントとの可能な連合をテストするのに使用された SHIP2 の 50 のシーケンス等価異形暗号を識別しました。

Gauguier 先生は言いました: 「疫学の研究は環境要因、例えば食事療法および生活様式が、確かに重要な役割を担うけれども肥満、高血圧およびタイプ 2 の糖尿病が頻繁に関連付けられるが、私達はこれらの病気間の厳密な原因関係を理解しませんことが分ります。

「遺伝の調査は一般にこれらの病気を独自に見ました。 シンドローム X の遺伝子シーケンス等価異形暗号と病気のコンポーネント間の連合の最初のデモンストレーション間にある私達の最近の調査結果は強調します新陳代謝の無秩序の遺伝学に取り組むための患者の広範で、正確な生物的情報の必要性を」。

「私達の研究のもう一つの元の機能は私達が実際に SHIP2 の機能突然変異を運ぶシンドロームずっと X のラットモデルの私達の前の調査を変換できることです人類遺伝学に。

「次のステップは今新陳代謝シンドロームの機能のために特徴付けられる患者の他の大きいグループの私達の結果の複製を試みることです。 世界中の 6 人の研究グループは現在私達がそれをするのを助けています。

「正しければ、私達は彼らが糖尿病、高血圧、肥満または心循環器疾患を開発する高められた危険にあるかどうか見るために患者を選別するためのツールを見つけるかもしれません。 私達の調査結果は新陳代謝の無秩序の防止のための大きい潜在性が、予測の病気の手始めであり、早い介在に食事療法の変更および SHIP2 のシーケンス等価異形暗号を運んでいる人々の生活様式によって機会を提供するかもしれません」。

http://www.ox.ac.uk/